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2'-Hydroxy-3'-methylisobutyrophenone | 128291-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-Hydroxy-3'-methylisobutyrophenone
英文别名
1-(2-hydroxy-3-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one;1-(2-Hydroxy-3-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-on;1-(2-Hydroxy-3-methylphenyl)-2-methyl-1-propanone;1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-one
2'-Hydroxy-3'-methylisobutyrophenone化学式
CAS
128291-79-2
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
NHFQQIGFLXMBRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-Hydroxy-3'-methylisobutyrophenone 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢氧化钾sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸氢碘酸氢气sodiumpotassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇N,N-二甲基甲酰胺丙酮甲苯 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 (+/-)-cis-5-methoxycalamenene
    参考文献:
    名称:
    Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XII. Synthesis of (±)-cis-5-Hydroxycalamenene
    摘要:
    从邻甲酚出发,通过4-异丙基-5-甲氧基-6-甲基-1-四氢萘酮作为关键中间体,合成了(±)-顺-5-5-羟基卡拉梅烯,并通过光谱学手段与天然化合物进行了鉴定。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.272
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酸邻甲基苯酯 以56%的产率得到2'-Hydroxy-3'-methylisobutyrophenone
    参考文献:
    名称:
    Sangaiah, R.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 13 - 15
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • v.Auwers; Baum; Lorenz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2>115, p. 90
    作者:v.Auwers、Baum、Lorenz
    DOI:——
    日期:——
  • Nicolaus; Orsini, Rendiconto dell'Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche, Naples, 1953, vol. <4> 20, p. 127,137
    作者:Nicolaus、Orsini
    DOI:——
    日期:——
  • Nicolaus; Orsini, 1953, vol. <4>20, p. 127,136
    作者:Nicolaus、Orsini
    DOI:——
    日期:——
  • TANAKA, JUICHI;ADACHI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 272-274
    作者:TANAKA, JUICHI、ADACHI, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XII. Synthesis of (±)-<i>cis</i>-5-Hydroxycalamenene
    作者:Juichi Tanaka、Kazuo Adachi
    DOI:10.1246/bcsj.63.272
    日期:1990.1
    Starting from o-cresol, (±)-cis-5-5-hydroxycalamenene was synthesized through 4-isopropyl-5-methoxy-6-methyl-1-tetralone as a key intermediate and identified with the natural compound spectroscopically.
    从邻甲酚出发,通过4-异丙基-5-甲氧基-6-甲基-1-四氢萘酮作为关键中间体,合成了(±)-顺-5-5-羟基卡拉梅烯,并通过光谱学手段与天然化合物进行了鉴定。
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