5-(氯甲基)-1-环丙基-1H-四唑 | 949980-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5-(氯甲基)-1-环丙基-1H-四唑
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1-cyclopropyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1-cyclopropyl-1H-1,2,3,4-tetrazole；5-(chloromethyl)-1-cyclopropyltetrazole
• CAS: 949980-56-7
• 化学式: C₅H₇ClN₄
• mdl: MFCD09802201
• 分子量: 158.59
• InChiKey: SISADQGRGZBXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1-环丙基-1H-四唑 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-benzyl-2-[(1-cyclopropyltetrazol-5-yl)methylsulfinyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  一锅平行合成烷基硫化物，亚砜和砜

  摘要：

  阐述了一种简单且经济高效的一锅平行合成方法，用于从硫脲中合成硫化物，亚砜和砜。该方法结合了针对并行合成条件进行了优化的两个程序：硫脲与烷基氯的烷基化以及原位生成的硫化物与H 2 O 2或H 2 O 2-（NH 4）2 MoO 4的单氧化或全氧化。。实验设置需要常用的实验室设备：常规烤箱和超声浴；处理包括过滤或用氯仿萃取。该方法是在81个成员类药物的硫化物，亚砜和砜的文库中进行评估的，所产生的化合物量为30-300 mg。利用我们的方法进行的2-（苯甲酰基亚磺酰基）乙酰胺（莫达非尼）的小规模合成，其效率与已公开的程序相似。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00024

文献信息

• NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137676A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 3]TRIAZOLO [4, 5 -D] PYRIMIDINE COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS AUX CANNABINOÏDES 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076182A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R to R 3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A和R到R3的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014139882A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1a, R1b, R2, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseasesby administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、W、X、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PURINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014177490A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A和R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式(I)可用作药物。
• [EN] NOVEL TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032769A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种具有化学式（I）的化合物，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。