1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-10-碘癸烷 | 38565-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-10-碘癸烷
• 英文名称: 1-Iodo-4-(perfluorohexyl)butane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-10-iododecane
• CAS: 38565-61-6
• 化学式: C₁₀H₈F₁₃I
• 分子量: 502.057
• InChiKey: VRCPRBGZFGTRGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-10-碘癸烷 在 sodium azide 作用下， 反应 36.0h， 以82%的产率得到10-azido-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorodecane
  参考文献：
  名称：

  氟化吡啶鎓和铵阳离子表面活性剂

  摘要：

  已经制备了新型的部分氟化的阳离子表面活性剂，包括磺酸吡啶鎓盐和铵盐酸盐，其中氟烷基链被醚氧（O ）或亚甲基（CH 2）单元中断。这些表面活性剂是通过中间体氟代烷基碘乙烷（RfO（CF 2 CF 2）n CH 2 CH 2 I，Rf = C 3 F 7， C 2 F 5， n  = 1-3或Rf（CH 2 CF 2）m（CH 2 CH 2）n，Rf = C 4 F 9，C 6 F 13m  = 0–2，n  = 1-2）或氟代烷基碘（RfI，Rf = C 3 F 7 O（CF 2 CF 2）3 I，C 6 F 13）。检查了这些氟化阳离子表面活性剂的表面活性，并与在油田应用中用作添加剂的市售氟化阳离子表面活性剂进行了比较。一些实施例显示出相对于对照物良好的性能，但是具有更高的氟效率，因为它们比全氟烷基类似物具有更低的氟含量。对于盐酸铵，还研究了阳离子与包括乙烯，丁烯和亚异丙基的氟化链之间不同间隔基团对表面活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.05.003
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 全氟己基碘烷 在 radical initiator 作用下， 生成 1-碘-1H,1H,2H,2H-全氟辛烷 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十三氟-10-碘癸烷
  参考文献：
  名称：

  氟化吡啶鎓和铵阳离子表面活性剂

  摘要：

  已经制备了新型的部分氟化的阳离子表面活性剂，包括磺酸吡啶鎓盐和铵盐酸盐，其中氟烷基链被醚氧（O ）或亚甲基（CH 2）单元中断。这些表面活性剂是通过中间体氟代烷基碘乙烷（RfO（CF 2 CF 2）n CH 2 CH 2 I，Rf = C 3 F 7， C 2 F 5， n  = 1-3或Rf（CH 2 CF 2）m（CH 2 CH 2）n，Rf = C 4 F 9，C 6 F 13m  = 0–2，n  = 1-2）或氟代烷基碘（RfI，Rf = C 3 F 7 O（CF 2 CF 2）3 I，C 6 F 13）。检查了这些氟化阳离子表面活性剂的表面活性，并与在油田应用中用作添加剂的市售氟化阳离子表面活性剂进行了比较。一些实施例显示出相对于对照物良好的性能，但是具有更高的氟效率，因为它们比全氟烷基类似物具有更低的氟含量。对于盐酸铵，还研究了阳离子与包括乙烯，丁烯和亚异丙基的氟化链之间不同间隔基团对表面活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.05.003

文献信息

• Dissolution Behavior of Fluoroalkylated Diazonaphthoquinone and Its Blends with Fluorinated Copolymers under UV Irradiation
  作者：Gayoung Kim、Sae-Eun Kang、Doo Hong Kim、Jong-In Won、Yejin Ku、Jongchan Son、Jin-Kyun Lee、Byung Jun Jung

  DOI：10.3390/molecules28196784

  日期：——

  This article reports on the synthesis of materials containing both a fluoroalkyl group and a diazonaphthoquinone (DNQ) moiety as well as the fabrication of negative- and positive-tone stencil patterns. Additionally, the photoreaction mechanism that contributes to the pattern formation process is discussed, and the application of these materials is explored in the pixel-formation process in organic

  本文报道了含有氟烷基和重氮萘醌 (DNQ) 部分的材料的合成以及负性和正性模板图案的制造。此外，还讨论了有助于图案形成过程的光反应机制，并探索了这些材料在有机发光二极管（OLED）显示器的像素形成过程中的应用。氟烷基化重氮萘醌（RF2D1）是通过化学结合DNQ单元合成的，该单元可以转化为具有更强极性的羧酸衍生物，具有两个氟化烷基链。发现纯化的化合物可溶于非极性氟溶剂并且可以均匀地涂覆为薄膜。当 RF2D1 薄膜暴露在 365 nm 紫外光下时，由于沃尔夫重排和随后乙烯酮部分的水解，其在氟溶剂中的溶解度降低。相比之下，当测试 RF2D1 和疏水性氟化共聚物的混合物的图案化过程时，该共聚物延迟了乙烯酮中间体向羧酸的转化，导致曝光区域溶解在含氟溶剂中。最后，通过在正交光刻工艺中采用这些材料来创建 OLED 像素，证明了这些材料在微图案化中的适用性。