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| 1421664-63-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1421664-63-2
化学式
C
7
H
13
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
235.264
InChiKey
KDOGNQHDSGUJKP-GKHCUFPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.53
重原子数:
15.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
118.68
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-1-thio-β-D-allopyranoside tetraacetate
1421664-62-1
C
13
H
19
N
3
O
7
S
361.376
反应信息
作为反应物:
描述:
、
苯甲醛二甲缩醛
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
[EN] DERIVATIVES OF MONOSACCHARIDES FOR DRUG DISCOVERY
[FR] DERIVES DE MONOSACCHARIDES UTILISES POUR LA DECOUVERTE DE MEDICAMENTS
摘要:
新型化合物及制备组合化合物库的方法,该化合物库包含可能具有生物活性的化合物,其基础是通式(I)的单糖衍生物,该衍生物为呋喃糖或吡喃糖形式的单糖。
公开号:
WO2004014929A1
作为产物:
描述:
3-azido-3-deoxy D-glucose 在
吡啶
、
六甲基二硅烷
、
碘
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
参考文献:
名称:
具有轴向氨基的 3-氨基-3-脱氧艾洛糖环状四聚体的合成
摘要:
从 3-azido-3-deoxy-1 开始制备含有末端单糖单元中的糖基供体和糖基受体功能的 β-(1 → 6)-连接的 3-azido-3- deoxy- d -allose 线性四聚体, 2:5,6-二-O-异亚丙基-α- d-别呋喃糖。线性四聚体在糖基化条件下的环化得到相应的环状四糖,产率为 77%;其对叠氮基的去保护和还原导致形成具有轴向氨基的 3-氨基-3-脱氧-d-阿洛糖的环状四聚体,这是合成四价功能簇的潜在支架。
DOI:
10.1016/j.carres.2021.108476
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