ethyl 3-(3,5-dimethoxyanilino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-propenoate | 645389-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3,5-dimethoxyanilino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-propenoate
• CAS: 645389-92-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: SCRZANJLOKAMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,5-dimethoxyanilino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-propenoate 在 吡啶 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 7-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-5-pyrrolidino-1,4-dihydro-4-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-（4-或3-甲氧基苯基）-4（1 H）-喹诺酮类化合物的合成

  摘要：

  5-取代的7-甲氧基-2-（4-或3-甲氧基苯基）-4-（1 ħ）-quinolones 8 - 17已在良好的产率被合成从相应的7-甲氧基-2-（4-或3-甲氧基苯基）-5-三氟甲磺酸盐-4（1 H）-喹诺酮7通过钯介导的交叉偶联反应或芳族亲核取代（SN Ar）反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.094
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 、 (3-甲氧基苯甲酰)乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到ethyl 3-(3,5-dimethoxyanilino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-（4-或3-甲氧基苯基）-4（1 H）-喹诺酮类化合物的合成

  摘要：

  5-取代的7-甲氧基-2-（4-或3-甲氧基苯基）-4-（1 ħ）-quinolones 8 - 17已在良好的产率被合成从相应的7-甲氧基-2-（4-或3-甲氧基苯基）-5-三氟甲磺酸盐-4（1 H）-喹诺酮7通过钯介导的交叉偶联反应或芳族亲核取代（SN Ar）反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.094