1-(4-iodobenzene)-4-methyl-1H-imidazole | 884199-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-iodobenzene)-4-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-methylimidazol-1-yl)iodobenzene；1-(4-Iodophenyl)-4-methylimidazole
• CAS: 884199-51-3
• 化学式: C₁₀H₉IN₂
• 分子量: 284.099
• InChiKey: CRZPXCRREVGUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodobenzene)-4-methyl-1H-imidazole 、 5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methylaniline 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以49%的产率得到5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methyl-N-(4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE

  摘要：

  一种芳香胺雄激素受体（AR）和BET靶向蛋白降解嵌合物化合物及其用途。具体提供的是由式I表示的化合物。实验结果表明，该化合物可以靶向降解AR和BRD4，并下调AR和BRD4蛋白的表达；该化合物可以抑制多种前列腺癌细胞的增殖；该化合物可以抑制过表达AR的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，并且对一种对市售前列腺癌药物（恩扎鲁胺）具有耐药性的前列腺癌细胞系22RV1具有良好的抑制效果；该化合物还表现出良好的代谢稳定性，在制备AR和/或BET蛋白降解靶向嵌合物和治疗由AR和BET调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  EP3971176A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基咪唑 、 对溴碘苯 在 copper(l) iodide 、 trans-N,N-dimethyl-cyclohexane-1,2-diamine 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-4-甲基-1H-咪唑 、 1-(4-iodobenzene)-4-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2006040192A1

文献信息

• [EN] NEW 6-ALKYNYL PYRIDINE<br/>[FR] NOUVELLE 6-ALCYNYLE PYRIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015025019A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to 6-alkynyl-pyridine of general formula (I), their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶，它们作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。基团R1至R5的含义如索赔和说明书中所述。
• New 6-Alkynyl Pyridine
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20150057295A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to 6-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶，其用作SMAC拟体，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。R1至R5基团的含义如索赔和说明书中所述。
• Pyrrolidine Derivatives as Histamine Receptors Ligands
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20080045506A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的公式（I）的吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。
• [EN] AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ CHIMÈRE DE DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLANT UNE AMINE AROMATIQUE AR ET BET ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳香胺类靶向AR和BET的蛋白降解嵌合体化合物及用途
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020233512A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  一种芳香胺类靶向AR和BET的蛋白降解嵌合体化合物及用途，具体提供了式I所示化合物。实验结果表明，该化合物能够同时靶向降解AR和BRD4，下调AR和BRD4蛋白表达；该化合物能够抑制多种前列腺癌细胞的增殖，其不仅能够抑制雄激素受体AR多表达的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，而且对上市的前列腺癌药物(恩杂鲁胺)耐药的前列腺癌细胞系22RV 1也显示了良好的抑制作用；该化合物还显示了良好的代谢稳定性，在制备雄激素受体和/或BET的蛋白降解靶向嵌合体、以及治疗受雄激素受体和BET调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1802307B1

  公开（公告）日：2008-02-27