[Au(NC5H4(CH(Me)C6H4)-2)Cl2] | 171509-50-5

• 英文名称: [Au(NC5H4(CH(Me)C6H4)-2)Cl2]
• CAS: 171509-50-5
• 化学式: C₁₃H₁₂AuCl₂N
• 分子量: 450.117
• InChiKey: WLYVVDOHNKQBPU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(NC5H4(CH(Me)C6H4)-2)Cl2] 在 Ph₂PCH₂CH₂PPh₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Au(NC5H4(CHMeC6H4)-2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)][BF4]2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of gold(III) adducts and cyclometallated derivatives with 2-substituted pyridines. Crystal structure of [Au{NC5H4(CMe2C6H4)-2}Cl2]

  摘要：

  The 2-benzylpyridines HL [NC5H4-(CH(2)Ph)-2, -(CHMePh)-2 and (CMe(2)Ph)-2] reacted with AuCl3 . 2H(2)O or Na[AuCl4] to give adducts [Au(HL)Cl-3] or cyclometallated derivatives [AULCl(2)]. The metallation reaction involves direct activation of a C-H bond of the phenyl substituent. With the 2-alkylpyridines NC5H4(CMe(3))-2 and NC5H4(CH(2)CMe(3))-2 (HL) on ly the tetrachloroaurate (III) salts [H(2)L][AuCl4] were isolated. The structure of [Au{NC5H4(CMe(2)C(6)H(4))-2}Cl-2] has been determined by X-ray diffraction. It reveals a six-membered ring having a boat-like conformation: there is a rather short interaction between one hydrogen of the Me group in axial position and the gold atom. AU ... H 2.56(5) Angstrom. The cyclometallated species react with PPh(3) to give cationic complexes [AUL(PPh(3))Cl](+) and with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) to yield [AuL(dppe)Cl](+). Under pressure (50 atm, 60 degrees C) of CO extrusion of the metal occurs. The organic products formed likely arise from insertion of CO into the Au-C bond. The reactivity of the cycloaurated species, is compared with that of analogous palladium(II) derivatives described previously.

  DOI：

  10.1039/dt9950002865
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylethyl)pyridine 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [Au(NC5H4(CH(Me)C6H4)-2)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  环金属化的金（III）配合物可作为有效的催化剂，用于合成炔丙基胺，手性异戊烯和异恶唑

  摘要：

  合成了一系列环金属化的金（III）配合物[Au（）Cl 2 ] 1a – 1（H =芳基吡啶）和PEG连接的配合物1m。配合物1a – m可有效催化炔丙基胺，手性烯丙基和异恶唑的合成。六元环环金属化金（III）配合物1f – l比五元环环金属化金（III）配合物1a – e具有更高的催化活性。可以通过使用手性醛和/或胺底物来调节炔丙基胺的非对映选择性。优异的对映选择性（90–98％ee）是在手性丙二烯合成中获得的。通过使用1f作为催化剂，手性烯丙基外消旋化作用可以减至最小。PEG连接的催化剂1m对炔丙基胺的合成具有最强的催化活性，在这种情况下，产品周转量达到900。此外，1m可重复使用12个反应周期，因此总周转数为872。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300005

文献信息

• Selective modification of alkyne-linked peptides and proteins by cyclometalated gold(III) (C^N) complex-mediated alkynylation
  作者：Hok-Ming Ko、Jie-Ren Deng、Jian-Fang Cui、Karen Ka-Yan Kung、Yun-Chung Leung、Man-Kin Wong

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115375

  日期：2020.4

  reaction of 6-membered ring cyclometalated gold(III) (C^N) complexes (HC^N = 2-arylpyridines) with terminal alkynes. Screening of the reaction conditions with a series of cyclometalated gold(III) complexes with phenylacetylene gave an excellent yield (up to 82%) by conducting the reaction in slightly alkaline aqueous conditions. The reaction scope was expanded to various alkynes, including alkyne-linked

  炔烃是掺入蛋白质中的有用功能，用于位点选择性生物缀合反应。尽管有效的生物共轭反应是最常见的方法，例如炔烃和叠氮化物的铜（I）催化和/或无铜的1,3-偶极环加成反应，但新的基于炔烃的生物共轭反应的开发仍是化学领域的一个持续兴趣。生物学。在这项工作中，已开发出一种新方法，用于通过六元环环金属化金（III）（C ^ N）络合物（HC ^）的交叉偶联反应形成芳基乙炔，选择性修饰炔烃连接的肽和蛋白质。 N ＝ 2-芳基吡啶）与末端炔烃。通过在弱碱性水溶液条件下进行反应，用一系列带有苯乙炔的环金属化金（III）配合物筛选反应条件，可得到优异的收率（最高82％）。反应范围扩大到各种炔烃，包括炔烃连接的肽，可实现高达> 99％的转化率。使用荧光丹磺酰基（1l）和BODIPY（1m）连接的金（III）配合物，已对炔烃连接的溶菌酶进行了选择性修饰。