1-(4-溴苯基)-4-甲基-1H-咪唑 | 884199-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-4-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-methylimidazol-1-yl)bromobenzene；1-(4-bromophenyl)-4-methylimidazole
• CAS: 884199-52-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: RHUGYTKASKANII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-4-甲基-1H-咪唑 、 4-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]dec-1-ene 1-oxide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-(4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-3-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]dec-1-ene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的咪唑酮N-氧化物与芳基溴化物的直接芳基化及其在合成GSK2137305中的应用

  摘要：

  描述了钯催化的咪唑酮N-氧化物与芳基溴的直接芳基化，得到相应的4-芳基咪唑酮N-氧化物。该方法已成功用于GSK2137305的合成。

  DOI：

  10.1021/ol300468g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-(4-溴苯基)-4-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK)
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO (ROCK)

  摘要：

  This invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as modulators of Rho-associated protein kinase (ROCK), for example ROCK1 and/or ROCK2 inhibitors. This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds and methods of treatment employing the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating ROCK-mediated diseases.

  公开号：

  WO2023139379A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006040192A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。
• Pyrrolidine Derivatives as Histamine Receptors Ligands
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20080045506A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的公式（I）的吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1802307B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023001794A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Imidazolone <i>N</i>-Oxides with Aryl Bromides and Its Application in the Synthesis of GSK2137305
  作者：He Zhao、Ruifang Wang、Ping Chen、Brian T. Gregg、Ming Min Hsia、Wei Zhang

  DOI：10.1021/ol300468g

  日期：2012.4.6

  The palladium-catalyzed direct arylation of imidazolone N-oxides with aryl bromides to afford the corresponding 4-aryl imidazolone N-oxides is described. This method has been successfully used for the synthesis of GSK2137305.

  描述了钯催化的咪唑酮N-氧化物与芳基溴的直接芳基化，得到相应的4-芳基咪唑酮N-氧化物。该方法已成功用于GSK2137305的合成。