4-hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-butan-2-one | 247171-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-butan-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-butan-2-on；4-Hydroxy-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)butan-2-one
• CAS: 247171-40-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: MKQZJJMFYZCZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-butan-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 trans-α-ionone
  参考文献：
  名称：

  Veichenriechstoffe。28. Mitteilung。Übereinige氧-四氢酮

  摘要：

  Zum Vergleich mit aust de aus dem HarnträchtigerStuten isolierten Verbindungenwürdendie羰基-古普在α'-，β'-oder4-Stellung desJonon-Gerüstes和sogestie einige weitere Heront的羰基-古鲁皮中。Zur Charakterisierungführteman erhaltenen Ketone in Phenyl-semiearbazoneüber，deren Absorptionsspektra im Ultraviolett aufgenommen wurden。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310734
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-oxiranyl]-ethanone 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-hydroxy-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lithium naphthalenide induced reductive cleavage of α,β-epoxy ketones: an efficient procedure for the preparation of β-hydroxy ketones

  摘要：

  萘基锂化合物作为一种温和且高效的试剂，能够有效地切割α,β-环氧酮，从而以良好的产率生成相应的β-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/a904646a