1-(4-bromophenacyl)isatin | 75822-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenacyl)isatin
• 英文别名: 1-(4-bromophenacyl)indole-2,3-dione；1H-Indole-2,3-dione, 1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-；1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]indole-2,3-dione
• CAS: 75822-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 344.164
• InChiKey: LBYZEKJMKCUIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenacyl)isatin 在 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4-溴苄基)-1H-吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1-alkyl-2-acylindoles, 1-alkyl-2-acylindole-3-carboxylic acids, and their esters, in superbasic media

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165901
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium hydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 以68%的产率得到1-(4-bromophenacyl)isatin
  参考文献：
  名称：

  靛红的三甲基甲硅烷基衍生物与卤代甲基酮的N-烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02323373

文献信息

• Synthesis of 2-acylindoles from ?-(N-isatinyl) ketones
  作者：V. I. Gorgos、L. M. Zorin、G. I. Zhungietu、M. A. Rekhter

  DOI：10.1007/bf00515352

  日期：1983.11
• Rearrangement of 1-[2-oxoalkyl(aryl)]indole-2,3-dione to form 2-acylindolyl-3-carboxylic acid
  作者：M. A. Rekhter

  DOI：10.1007/bf00534466

  日期：1993.5
• ZHUNGIETU G. I.; GORGOS V. I.; PEXTEP M. A.; KORPAN A. I., BUL. AKAD. SHTIINTSE RSSMOLD., IZV. AN MOLDSSR. CEP. BIOL. I XIM. N. , 19+
  作者：ZHUNGIETU G. I.、 GORGOS V. I.、 PEXTEP M. A.、 KORPAN A. I.

  DOI：——

  日期：——
• GORGOS, V. I.;ZORIN, L. M.;ZHUNGIETU, G. I.;REXTER, M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1490-1492
  作者：GORGOS, V. I.、ZORIN, L. M.、ZHUNGIETU, G. I.、REXTER, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 1-alkyl-2-acylindoles, 1-alkyl-2-acylindole-3-carboxylic acids, and their esters, in superbasic media
  作者：M. A. Rekhter

  DOI：10.1007/bf01165901

  日期：1996.4