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trans-N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-3-(3-cyanophenyl)-N-piperidin-4-yl-acrylamide | 1207279-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-3-(3-cyanophenyl)-N-piperidin-4-yl-acrylamide
英文别名
(E)-N-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-6-yl)-3-(3-cyanophenyl)-N-piperidin-4-ylprop-2-enamide
trans-N-(1-acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-3-(3-cyanophenyl)-N-piperidin-4-yl-acrylamide化学式
CAS
1207279-96-6
化学式
C25H26N4O2
mdl
——
分子量
414.507
InChiKey
IQUXYFGSXPVACC-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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反应信息

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文献信息

  • Expedient Reductive Amination of Aldehyde Bisulfite Adducts
    作者:Neelakandha Mani、Chennagiri Pandit
    DOI:10.1055/s-0029-1217050
    日期:2009.12
    protocol for the direct reductive amination of aldehyde bisulfite adducts is reported. Bisulfite adducts of aliphatic and aromatic aldehydes, on treatment with an organic base under non-aqueous conditions liberate the aldehyde in situ, which then undergoes efficient reductive amination with amines in the presence of sodium triacetoxyborohydride. Bisulfite adducts - reductive amination - sodium triacetoxyborohydride
    报道了一种新颖的一锅法用于醛亚硫酸氢盐加合物的直接还原胺化。在非水条件下用有机碱处理时,脂族和芳族醛的亚硫酸氢盐加合物会原位释放醛,然后在三乙酰氧基硼氢化钠的存在下用胺进行有效的还原胺化。 亚硫酸氢盐加合物-还原胺化-三乙酰氧基硼氢化钠
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