2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 942589-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: [4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 942589-50-6
• 化学式: C₁₈H₂₀BN₃O₂
• 分子量: 321.187
• InChiKey: FCRZPBZPMAOSQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 2,4-二氯噻唑-5-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-thiazolecarboxylic methyl ester 4-chloro-2-[phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHOTHIOPHENE AND PHOSPHOTHIAZOLE HCV POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHOTHIOPHÈNE ET PHOSPHOTHIAZOLE VHC POLYMÉRASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010101967A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-(4-溴苯基)-1H-吡唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物及其药用盐，其中X、Y、R1A、R1B、R2和R3如本文中的类和子类中所定义，并包括含有这种化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。

  公开号：

  WO2012083105A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Broka Chris Allen

  公开号：US20110070190A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention discloses 1-N-substituted-6-(hetero)aryl-1H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein that inhibit Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  本发明公开了一种化合物，为1-N-取代的6-(杂)芳基-1H-噻吩[3,2-d]嘧啶-4-酮衍生物，化学式如下： 其中，R1、R2、R3和R4的定义如本文所述，该化合物能够抑制丙型肝炎病毒NS5b聚合酶的活性。同时，本发明还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Antiviral 2-Carboxy-Thiophene Compounds
  申请人：Corfield John Andrew

  公开号：US20090136448A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.

  本发明提供了化合物公式（I）的抗病毒剂，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备过程和在HCV治疗中的使用。
• WO2007/71434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2009/818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/17688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——