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4-{(2S,3R,4R,5S,6S)-5-Benzyloxy-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-4-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-phenylamine | 1053616-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{(2S,3R,4R,5S,6S)-5-Benzyloxy-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-4-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-phenylamine
英文别名
Bn(-2)[Bn(-4)]Glc3Me6Me(b1-4)Rha2Me3Me(a1-2)[Bn(-4)]Rha3Me(a)-O-Ph(4-NH2);4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4-dimethoxy-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-methoxy-6-(methoxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxyaniline
4-{(2S,3R,4R,5S,6S)-5-Benzyloxy-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-4-methoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-phenylamine化学式
CAS
1053616-06-0
化学式
C50H65NO14
mdl
——
分子量
904.064
InChiKey
ZDTXSIVUACZRKB-QKIOMYPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    15

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A new approach to the chemical synthesis of the trisaccharide, and the terminal di- and mono-saccharide units of the major, serologically active glycoplipid from Mycobacterium leprae
    作者:Anikó Borbás、András Lipták
    DOI:10.1016/0008-6215(93)80099-z
    日期:1993.3
    The key intermediates for the synthesis of p-trifluoroacetamidophenyl O-(3,6-di-O-methyl-beta-D-glucopyranosyl)-(1-->4)-O-(2,3-di-O-methyl-alp ha-L- rhamnopyranosyl)-(1-->2)-3-O-methyl-alpha-L-rhamnopyranoside (15), as well as p-trifluoroacetamidophenyl O-(3,6-di-O-methyl-beta-D- glucopyranosyl)-(1-->4)-2,3-di-O-methyl-alpha-L-rhamnopyranoside (29), were the methyl and ethyl O-(2-O-benzyl-4,6-O-be
    合成对三氟乙酰氨基苯基O-(3,6-di-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1-> 4)-O-(2,3-di-O-甲基的关键中间体-alp ha-L-鼠李糖吡喃糖基)-(1-> 2)-3-O-甲基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷(15)以及对-三氟乙酰胺基苯基O-(3,6-di-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-2,3-二-O-甲基-α-L-鼠李吡喃糖苷(29)是甲基和乙基O-(2-O-苄基-4 ,6-O-亚苄基-3-O-甲基-β-D-吡喃吡喃糖基)-(1-> 4)-2,3-O-二苯基亚甲基-1-硫代-α-L-鼠李糖吡喃糖苷(10和24) 。用10和24的二氯丙烷处理除去二苯基亚甲基,释放鼠李吡喃糖苷残基的HO-2和HO-3,并选择性地打开亚苄基乙缩醛,得到4-O-苄基-吡​​喃葡萄糖基二糖。游离OH基的甲基化产生了用作糖基供体的四-O-甲基1-硫代二糖(12和26)。这些临时保护基
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