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1-(4-tert-butylbenzyl)-imidazolidin-2-one | 913267-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-tert-butylbenzyl)-imidazolidin-2-one
英文别名
1-(4-Tert-butylbenzyl)imidazolidin-2-one;1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]imidazolidin-2-one
1-(4-tert-butylbenzyl)-imidazolidin-2-one化学式
CAS
913267-37-5
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
IPONRLHMSFPTHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Substituted Cyclic Urea Derivatives and the Use Thereof as Vanilloid Receptor 1 Modulators
    申请人:FRANK Robert
    公开号:US20080090855A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The present invention relates to substituted cyclic urea derivatives corresponding to formula I, to processes for the preparation thereof, to medicinal drugs containing such compounds, to the use of such compounds in the preparation of medicinal drugs and in related treatment methods.
    本发明涉及对应于式I的取代环状脲衍生物,其制备方法,含有此类化合物的药物,以及在相关治疗方法中使用此类化合物制备药物的用途。
  • Substituted cyclic urea derivatives and the use thereof as vanilloid receptor 1 modulators
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US08207182B2
    公开(公告)日:2012-06-26
    The present invention relates to substituted cyclic urea derivatives corresponding to formula I, to processes for the preparation thereof, to medicinal drugs containing such compounds, to the use of such compounds in the preparation of medicinal drugs and in related treatment methods.
    本发明涉及与式I相对应的取代环状脲衍生物,其制备方法,含有这种化合物的药物,以及在制备药物和相关治疗方法中使用这种化合物的用途。
  • SUBSTITUIERTE ZYKLISCHE HARNSTOFF-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS VANILLOID-REZEPTOR 1 MODULATOREN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1874733B1
    公开(公告)日:2012-06-20
  • US8207182B2
    申请人:——
    公开号:US8207182B2
    公开(公告)日:2012-06-26
  • [DE] SUBSTITUIERTE ZYKLISCHE HARNSTOFF-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS VANILLOID-REZEPTOR 1 MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR 1 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR VANILLOIDE 1
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2006111346A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    [EN] The invention relates to substituted cyclic urea derivatives, wherein X represents O, S or N-C=N; m is 1 or 2; n is 1 or 2; p1 and p2 represent independently 0, 1, 2 or 3, and the sum of p1 and p2 is 0, 1, 2 or 3. The invention also relates to methods for producing said derivatives, to drugs containing these compounds and to the use of these compounds for producing drugs. The inventive drugs are especially useful for vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1) regulation, preferably for vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1) inhibition and/or vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1) stimulation.
    [FR] L'invention concerne des dérivés d'urée cycliques substitués de formule (I), dans laquelle X représente O, S ou N-C=N, m vaut 1 ou 2, n vaut 1 ou 2 et p1 et p2 valent indépendamment l'un de l'autre respectivement 0, 1, 2 ou 3, la somme de p1 et p2 étant égale à 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également des procédés pour la production de ces composés, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour produire des médicaments. Les médicaments selon l'invention conviennent notamment pour la régulation du récepteur vanilloïde 1 (VR1/TRPV1), de préférence pour l'inhibition du récepteur vanilloïde 1 (VR1/TRPV1) et/ou pour la stimulation du récepteur vanilloïde 1 (VR1/TRPV1).
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte zyklische Harnstoff-Derivate, worin X für O, S oder N-C=N steht; m gleich 1 oder 2 ist; n gleich 1 oder 2 ist; p1 und p2, unabhängig voneinander, jeweils für 0, 1 , 2 oder 3 stehen, wobei die Summe von p1 und p2 O, 1, 2 oder 3 beträgt; Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Diese erfindungsgemäßen Arzneimittel eignen sich insbesondere zur Vanilloid- Rezeptor 1-(VR1/TRPV1 )-Regulation, vorzugsweise zur Vanilloid-Rezeptor 1- (VR1/TRPV1 )-Hemmung und/oder zur Vanilloid-Rezeptor 1(VR1/TRPV1)- Stimulation.
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