22-Bromo-3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1(58),2(55),19,21,23,26,28,30,48(53),49,51,56-dodecaene | 317810-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 22-Bromo-3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1(58),2(55),19,21,23,26,28,30,48(53),49,51,56-dodecaene
• 英文别名: 22-bromo-3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1(58),2(55),19,21,23,26,28,30,48(53),49,51,56-dodecaene
• CAS: 317810-08-5
• 化学式: C₄₈H₅₉BrO₁₂
• 分子量: 907.893
• InChiKey: QGIPBNKJOYQHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 22-Bromo-3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1(58),2(55),19,21,23,26,28,30,48(53),49,51,56-dodecaene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以81%的产率得到3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-Dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1(58),2(55),19,21,23,26,28,30,48(53),49,51,56-dodecaene-22-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有质子可电离基团的新型铯选择性，1,3-交替杯[4]芳烃双（冠-6-醚），可提高萃取效率

  摘要：

  一系列新的1,3-交替杯[4]亚芳基双（冠-6-醚）与的合成 质子离子化组（PIG）位于一个 冠醚腔有报道。杯双冠上的N-（X-磺酰基）氨基甲酰基取代基中的X基团的变化提供了PIG的酸度的变化。NMR光谱研究表明，PIG在分子中的位置使其能够通过氢键参与金属离子的协同配位。配体。在溶剂萃取 的 碱金属阳离子 从不同pH值的水溶液进入 氯仿， 小说 离子载体与不可电离的类似物相比，具有更高的效率，同时保留了高的Cs +选择性。Cs + 萃取 的常数 质子可电离的杯形双冠冕与其酸度成正比。在所采用的条件下，电离的杯形双冠与Cs +的1：1络合物是提取到有机相中的优势种。

  DOI：

  10.1039/b109638a
• 作为产物：
  描述：

  pentaethylene glycol dimesylate 、 5-bromo-25,26,27,28-tetrahydroxy-calix[4]arene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以74%的产率得到22-Bromo-3,6,9,12,15,18,32,35,38,41,44,47-dodecaoxaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1(58),2(55),19,21,23,26,28,30,48(53),49,51,56-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  具有质子可电离基团的新型铯选择性，1,3-交替杯[4]芳烃双（冠-6-醚），可提高萃取效率

  摘要：

  一系列新的1,3-交替杯[4]亚芳基双（冠-6-醚）与的合成 质子离子化组（PIG）位于一个 冠醚腔有报道。杯双冠上的N-（X-磺酰基）氨基甲酰基取代基中的X基团的变化提供了PIG的酸度的变化。NMR光谱研究表明，PIG在分子中的位置使其能够通过氢键参与金属离子的协同配位。配体。在溶剂萃取 的 碱金属阳离子 从不同pH值的水溶液进入 氯仿， 小说 离子载体与不可电离的类似物相比，具有更高的效率，同时保留了高的Cs +选择性。Cs + 萃取 的常数 质子可电离的杯形双冠冕与其酸度成正比。在所采用的条件下，电离的杯形双冠与Cs +的1：1络合物是提取到有机相中的优势种。

  DOI：

  10.1039/b109638a

文献信息

• New proton-ionizable, cesium-selective calix[4]arene-bis(crown-6-ethers) with markedly enhanced extraction efficiency
  作者：Vladimir S. Talanov、Galina G. Talanova、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01457-x

  日期：2000.10

  The first 1,3-alternate calix[4]arene-bis(crown-6-ethers) with a proton-ionizable group located in front of one crown ether cavity are synthesized. Compared with an analog that has no proton-ionizable group, the two new ligands possess markedly higher Cs+ extraction efficiency. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Novel caesium-selective, 1,3-alternate calix[4]arene-bis(crown-6-ethers) with proton-ionizable groups for enhanced extraction efficiencyElectronic supplementary information (ESI) available: HSQC spectra for Na+ and Cs+ complexes of ionized 7, and graphs for Cs+ extraction. See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b1/b109638a/
  作者：Vladimir S. Talanov、Galina G. Talanova、Maryna G. Gorbunova、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1039/b109638a

  日期：2002.1.23

  Synthesis of a series of novel 1,3-alternate calix[4]arene-bis(crown-6-ethers) with a proton-ionizable group (PIG) located in front of one crown ether cavity is reported. Variation of the X group in the N-(X-sulfonyl)carbamoyl substituent on the calixbiscrowns provides variation of acidity of the PIG. NMR spectroscopic studies demonstrate that the position of the PIG within the molecule allows it to

  一系列新的1,3-交替杯[4]亚芳基双（冠-6-醚）与的合成 质子离子化组（PIG）位于一个 冠醚腔有报道。杯双冠上的N-（X-磺酰基）氨基甲酰基取代基中的X基团的变化提供了PIG的酸度的变化。NMR光谱研究表明，PIG在分子中的位置使其能够通过氢键参与金属离子的协同配位。配体。在溶剂萃取 的 碱金属阳离子 从不同pH值的水溶液进入 氯仿， 小说 离子载体与不可电离的类似物相比，具有更高的效率，同时保留了高的Cs +选择性。Cs + 萃取 的常数 质子可电离的杯形双冠冕与其酸度成正比。在所采用的条件下，电离的杯形双冠与Cs +的1：1络合物是提取到有机相中的优势种。