6-氟-8-甲氧基喹啉 | 887769-92-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-8-甲氧基喹啉
• 英文名称: 6-fluoro-8-methoxyquinoline
• CAS: 887769-92-8
• 化学式: C₁₀H₈FNO
• mdl: MFCD15143547
• 分子量: 177.178
• InChiKey: IVYOPIDOROTJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-8-甲氧基喹啉 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-氯喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018069863A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6,8-二氟喹啉 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 6-氟-8-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity and relative substrate activity of difluoroquinolines containing fluorine atoms in benzene ring in reaction with sodium methoxide

  摘要：

  Methoxydefluorination of 5,7-, 6,7-, 6,8-, and 5,8-difluoroquinoline (1-4) by the action of sodium methoxide has been studied in liquid ammonia and Me,SO. The regioselectivity of methoxydefluorination of I and 2 in the temperature interval 218-240 K in liquid ammonia and 1 and 4 in the interval 298-378 K in Me2SO as well as the activity correlation of individual reaction centers in different substrates have been established as enthalpically controlled. The overall pattern of relative reactivity is consistent with the ab initio (RHF/6-31G*) calculated relative stabilities and electronic structures of the sigma-complexes formed by the substrates with the hydroxide anion as a model nucleophile. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.08.010

文献信息

• Palladium Catalyzed Hydrodefluorination of Fluoro-(hetero)arenes
  作者：Joseph J. Gair、Ronald L. Grey、Simon Giroux、Michael A. Brodney

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00889

  日期：2019.4.5

  of fluorine incorporation around metabolic hotspots, the corresponding deuterodefluorination reaction may prove useful for converting fluorinated libraries to deuterated analogues to suppress the oxidative metabolism by kinetic isotope effects.

  开发了钯催化的加氢脱氟以微调氟-（杂）芳族化合物的性能。可以在空气中建立鲁棒的反应，仅需要市售的组件，并且可以耐受与药物开发相关的各种杂环和功能。鉴于在代谢热点附近普遍存在氟掺入，相应的氘代氟化反应可证明可用于将氟化文库转化为氘代类似物，从而通过动力学同位素效应抑制氧化代谢。
• Palladium-Catalyzed Hydrodefluorination of Fluoroarenes
  作者：Joseph J. Gair

  DOI：10.15227/orgsyn.098.0131

  日期：——