(3S,4S,5R)-3-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-methyl-2-oxocyclohexane-1-carbonitrile | 1379526-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5R)-3-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-methyl-2-oxocyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 1379526-10-9
• 化学式: C₂₃H₂₇BrN₂O₂Si
• 分子量: 471.469
• InChiKey: WTBOKGAXMDXTCG-UIZAQPCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-3-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-methyl-2-oxocyclohexane-1-carbonitrile 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,9S,10S,11R)-10-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-methoxy-11-methyl-13-oxo-6-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] (--)- HUPERZINE A PROCESSES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE (-) HUPERZINE A, COMPOSITIONS ASSOCIÉES, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  该发明提供了三个方面：(1) 制备几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物的过程；(2) 用于制备几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物的组合物；以及(3) 使用几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物治疗或预防神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2012121863A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3-bromo-6-methoxypyridine 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.86h， 生成 (3S,4S,5R)-3-[(3-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-methyl-2-oxocyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] (--)- HUPERZINE A PROCESSES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE (-) HUPERZINE A, COMPOSITIONS ASSOCIÉES, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  该发明提供了三个方面：(1) 制备几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物的过程；(2) 用于制备几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物的组合物；以及(3) 使用几乎纯的(-)华佩嗪A和几乎纯的(-)华佩嗪A衍生物治疗或预防神经系统疾病的方法。

  公开号：

  WO2012121863A1