4-amino-2-fluoro-5-nitroacetophenone | 143151-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-2-fluoro-5-nitroacetophenone
• 英文别名: 5-fluoro-4-acetyl-2-nitroaniline；1-(4-Amino-2-fluoro-5-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 143151-02-4
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• 分子量: 198.154
• InChiKey: GCWWVRFZWLDVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-fluoro-5-nitroacetophenone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-acetyl-6-(1H-imidazol-1-yl)-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ohmori; Sakamoto; Kubota, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-二氟苯乙酮 在 ammonium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-2-fluoro-5-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Ohmori; Sakamoto; Kubota, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120214786A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 8 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所解释。
• Fused pyrazine derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05283244A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention is a pyrazine derivative which has glutamate receptor antagonizing activity, represented by formula: ##STR1## wherein Z represents C or N, provided that two Zs are not N atoms at the same time; R.sup.1 represents: ##STR2## wherein ##STR3## represents ##STR4## R.sup.6 represents H or alkyl, and R.sup.7 and R.sup.8 represent each H, alkyl, nitro or phenyl, or alternatively R.sup.7 and R.sup.8 are combined together to represent butadienylene or 1,4-butylene; R.sup.2 and R.sup.3 represent each H, F, cyano, acyl, nitro, alkyl, morpholino or one of said species of R.sup.1 ; R.sup.4 and R.sup.5 represent each H, hydroxyl, alkyl, cycloalkyl, heterocycle, phenyl, or Y-substituted alkyl; Y represents hydroxyl, acyloxy, F-substituted methyl, cycloalkyl, tetrahydrofuryl, carboxyl, alkoxycarbonyl or ##STR5## R.sup.9 and R.sup.10 represent each H or alkyl, or alternatively R.sup.9 and R.sup.10 are combined together to represent a 5- or 6-membered cyclic group which may contain oxygen atom(s).

  本发明是一种吡嗪衍生物，具有谷氨酸受体拮抗活性，其表示为式：##STR1##其中Z代表C或N，前提是两个Z不同时是N原子；R.sup.1代表：##STR2##其中##STR3##代表##STR4##R.sup.6代表H或烷基，R.sup.7和R.sup.8分别代表H、烷基、硝基或苯基，或者R.sup.7和R.sup.8结合在一起表示丁二烯基或1,4-丁二烯基；R.sup.2和R.sup.3分别代表H、F、氰基、酰基、硝基、烷基、吗啉基或R.sup.1的一种；R.sup.4和R.sup.5分别代表H、羟基、烷基、环烷基、杂环烷基、苯基或Y-取代的烷基；Y代表羟基、酰氧基、F-取代的甲基、环烷基、四氢呋喃基、羧基、烷氧羰基或##STR5##R.sup.9和R.sup.10分别代表H或烷基，或者R.sup.9和R.sup.10结合在一起表示可能含氧原子的5-或6-成员环基。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044056A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]: 1 [in which A 1 and A 2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C 3 -C 20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.

  本发明涉及由一般式[I]表示的化合物：1[其中，A1和A2表示选择性氟代甲基或类似物；B表示卤素，氰基，低碳烷基或类似物；D表示选择性取代的杂环基团或类似物；G表示C3-C20脂肪族基团，例如脂环族基团]。这些化合物由于对痛觉受体具有高亲和力而抑制了痛觉肽活性，并且可用作镇痛剂，抗肥胖剂，脑功能改善剂，治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物，治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物，抗抑郁剂，治疗尿崩症，多尿症，低血压等的药物。
• FUSED PYRAZINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0556393A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  A pyrazine derivative which inhibits glutamate receptor, represented by general formula (Ia) wherein Z represents C or N, provided that two Zs are not N atoms at the same time; R¹ represents (1a) wherein X represents N or R⁸C, R6 represents H or alkyl, and R⁷ and R⁸ represent each H, alkyl, nitro or phenyl, or alternatively R⁷ and R⁸ are combined together to represent butadienylene or 1,4-butylene; R² and R³ represent each H, F, cyano, acyl, nitro, alkyl, morpholino or R¹; R⁴ and R⁵ represent each H, hydroxy, alkyl, cycloalkyl, heterocycle, pherryl or Y-substituted alkyl; Y represents hydroxy, acyloxy, F-substituted methyl, cycloalkyl, tetrahydrofuryl, carboxyl, alkoxy carbonyl or NR⁹R¹⁰; and R⁹ and R¹⁰ represent H or alkyl, or alternatively R⁹ and R¹⁰ are combined together to represent a 5- or 6-membered cyclic group which may contain oxygen atom(s).

  一种抑制谷氨酸受体的吡嗪衍生物，由通式(Ia)表示 其中 Z 代表 C 或 N，但两个 Z 不能同时为 N 原子；R¹ 代表 (1a)，其中 X 代表 N 或 R⁸C，R6 代表 H 或烷基，R⁷ 和 R⁸ 各自代表 H、烷基、硝基或苯基，或者 R⁷ 和 R⁸ 结合在一起代表丁二烯或 1,4-丁烯；R² 和 R³ 分别代表 H、F、氰基、酰基、硝基、烷基、吗啉基或 R¹； R⁴ 和 R⁵ 分别代表 H、羟基、烷基、环烷基、杂环基、苯基或 Y 取代的烷基；Y 代表羟基、酰氧基、F-取代的甲基、环烷基、四氢糠基、羧基、烷氧基羰基或 NR⁹R¹⁰；以及 R⁹ 和 R¹⁰ 代表 H 或烷基，或者 R⁹ 和 R¹⁰ 结合在一起代表可含有氧原子的 5 或 6 元环基。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1342717A1

  公开（公告）日：2003-09-10

  This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]:    [in which A1 and A2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C3-C20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物： [其中 A1 和 A2 代表任选氟取代的甲基或类似物；B 代表卤素、氰基、低级烷基或类似物；D 代表任选取代的杂环基团或类似物；G 代表 C3-C20 脂肪族基团，例如脂环族基团]。这些化合物由于与痛觉素受体的高亲和力而抑制痛觉素的活性，可用作镇痛剂、抗镇静剂、改善大脑核心功能的药物、治疗老年痴呆症和痴呆症的药物、治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物、抗抑郁剂、治疗糖尿病、多尿、低血压等。