4,5,8-Trimethoxy-chinolin | 115170-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5,8-Trimethoxy-chinolin
• 英文别名: 4,5,8-Trimethoxyquinoline
• CAS: 115170-22-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: IZIGMISJKWNKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,8-Trimethoxy-chinolin 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溴酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5,8-Trihydroxy-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 8-azajuglon (4-hydroxy-5,8-chinolinchinon)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86896-4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 氢氧化钾 、 PPA 、 对甲苯硫代磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 4,5,8-Trimethoxy-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 8-azajuglon (4-hydroxy-5,8-chinolinchinon)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86896-4

文献信息

• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Lim Mu'Ill

  公开号：US20060156485A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one bicyclic 6-6 (0:1, 0:2, 1:1, 1:2) aza heteroaromatic keratin dyeing compound with one or two N-oxides. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  用于氧化染色角蛋白纤维的组合物，包括适合染色的介质和至少一种含有一个或两个N-氧化物的双环6-6（0:1, 0:2, 1:1, 1:2）杂环芳香族角蛋白染色化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法，包括在氧化剂存在下施用这种组合物，以足够时间发展所需的着色。
• Hetero Diels-Alder reactions of 4,5,8(1H)-quinolinetriones
  作者：Madel Mar Blanco、Carmen Avendaño、J.Carlos Menéndez

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00726-6

  日期：1997.8

  N-substituted 4,5,8(1H)-quinolinetriones react with 1-dimethylamino-1-azadienes giving 1,8-diazaanthracene-4,9,10-triones or 9,10-dihydroxy-1,8-diazaanthracene-4,9,10-triones as the main reaction products. The outcome of the reaction depends on the nature of the N-substituent on the quinone and on the position of substituents on the azadiene. The regioselectivity of the cycloadditions was high, although lower than in the related reactions of 2,5,8(1H)-quinolinetriones previously studied by our group, leading to the isolation of small amounts of 1,5-diazaanthracene-4,9,10-triones. By manipulation of the experimental conditions, the course of the reaction can be diverted to give furo[2,3-f]quinolines through a multi-step, polar [3+2] cycloaddition. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• WITHOPF, PETER;LACKNER, HELMUT, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4549-4554
  作者：WITHOPF, PETER、LACKNER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 8-azajuglon (4-hydroxy-5,8-chinolinchinon)
  作者：Peter Withopf、Helmut Lackner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86896-4

  日期：1987.1