tert-butyl 2-{[3-(2-{[5-methyl-4-(2-{[(3-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl]amino}ethyl)benzyl]oxy}ethylcarbamate | 259538-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{[3-(2-{[5-methyl-4-(2-{[(3-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl]amino}ethyl)benzyl]oxy}ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[3-[2-[[5-methyl-4-[2-[(3-methyl-1H-indol-5-yl)methylamino]-2-oxoethyl]-3-oxopyrazin-2-yl]amino]ethyl]phenyl]methoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 259538-50-6
• 化学式: C₃₃H₄₂N₆O₅
• 分子量: 602.734
• InChiKey: WWEDUEBAYPDWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{[3-(2-{[5-methyl-4-(2-{[(3-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl]amino}ethyl)benzyl]oxy}ethylcarbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[3-({3-[(2-Aminoethoxy)methyl]phenethyl}amino)-6-methyl-2-oxo-1(2 H)-pyrazinyl] - N-[(3-methyl-1 H-indol-5-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0997474B1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-1H-indol-5-yl)methanamine 、 2-[3-{[3-({2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]ethoxy}methyl)phenethyl]amino}-6-methyl-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-{[3-(2-{[5-methyl-4-(2-{[(3-methyl-1H-indol-5-yl)methyl]amino}-2-oxoethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl]amino}ethyl)benzyl]oxy}ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  公开号：

  EP0997474B1

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0997474B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US06180627B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6180627B1
  申请人：——

  公开号：US6180627B1

  公开（公告）日：2001-01-30
• US6417203B1
  申请人：——

  公开号：US6417203B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• US6180627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——