(4-叔丁基环己基)乙酸甲酯 | 191613-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (4-叔丁基环己基)乙酸甲酯
• 英文名称: (4-tert-Butylcyclohexyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-tert-butylcyclohexyl)acetate
• CAS: 191613-96-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: QWPPRHRNHXITPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-叔丁基环己基)乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-allyl-4-(tert-butyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  “类固醇”型气味分子的形式受控气味感知†

  摘要：

  合成了具有“类固醇型”气味并与4-（4'-叔丁基环己基）-4-甲基-2-戊酮相关的一系列化合物（1和2）。已经发现这些化合物的气味取决于它们的构象。仅当分子可以呈类固醇的形状时，才与气味化学感受器发生相互作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660503
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-t-butylcyclohexylidene)cyanoacetate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-叔丁基环己基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of 1,4-addition of nucleophiles to ethyl cyclohexylidenecyanoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a004

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US06127427A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Compounds of general formula (I) ##STR1## wherein X ia a --CO.sub.2 H, --NH(OH)CHO or --CONHOH group; R.sub.1 is a cylcoalkyl, cycloalkenyl or non-aromatic heterocyclic ring containing up to 3 heteroatoms, any of which may be (i) substituted by one ore more substituents selected from C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, halo, cyano (--CN), --CO.sub.2 H, --CO.sub.2 R, --CONH.sub.2, --CONHR, --CON(R).sub.2, --OH, --OR, oxo-, --SH, --SR, --NHCOR, and --NHCO.sub.2 R wherein R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or benzyl and/or (ii) fused to a cycloalky or heterocyclic ring; and R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are as defined in specification are matrix metalloproteinase inhibitors.

  通用式(I)的化合物 ##STR1## 中，其中X是--CO.sub.2 H，--NH(OH)CHO或--CONHOH基团；R.sub.1是一个含有最多3个杂原子的环烷基，环烯基或非芳香杂环，其中任何一个可能被来自C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，卤素，氰基(--CN)，--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 R，--CONH.sub.2，--CONHR，--CON(R).sub.2，--OH，--OR，氧代，--SH，--SR，--NHCOR和--NHCO.sub.2 R中选择的一个或多个取代基取代，其中R是C.sub.1-C.sub.6烷基或苄基和/或(ii)与环烷基或杂环并联；以及R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5如规范中定义的是基质金属蛋白酶抑制剂。
• Immunoregulatory agents
  申请人：FLEXUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US11242319B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶吲哚胺 2,3-二氧化酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。还提供了此类化合物和组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺 2,3-二氧化酶介导的各种疾病、失调和病症，包括癌症和免疫相关失调。
• Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2896 - 2908
  作者：Kuchar, Miroslav、Brunova, Bohumila、Grimova, Jaroslava、Vanecek, Stanislav、Holubek, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• NASIPURI, D.;SARKAR, A.;KONAR, S. K., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2840-2845
  作者：NASIPURI, D.、SARKAR, A.、KONAR, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• HANESSIAN, STEPHEN;DHANOA, DALJIT S.;BEAULIEU, PIERRE L., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1859-1866
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、DHANOA, DALJIT S.、BEAULIEU, PIERRE L.

  DOI：——

  日期：——