(1R,12bS)-1-ethyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1-(2-acetoxyethyl)-indolo[2,3-a]quinolizin-4(1H)-one | 690993-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,12bS)-1-ethyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1-(2-acetoxyethyl)-indolo[2,3-a]quinolizin-4(1H)-one
• CAS: 690993-37-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: GMBLCKHMZAKYMW-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,12bS)-1-ethyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1-(2-acetoxyethyl)-indolo[2,3-a]quinolizin-4(1H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1RS,12bSR)-1-ethyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1-[2-(phenylseleno)ethyl]indolo[2,3-a]quinolizin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  的全合成（ - ） - vallesamidine和相关的白坚木属和仔榄树属从共同中间体键入吲哚生物碱

  摘要：

  通过还原自由基环化反应，从2,3-二烷基吲哚衍生物开发了一种新的合成（-）-缬沙synthetic的方法，该方法包括一个独特的2,2,3-三烷基二氢吲哚骨架，已知该化合物是合成的中间体杀虫精。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.015
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3R)-3-ethyl-2-methoxyoxolan-3-yl]propan-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 145.5h， 生成 (1R,12bS)-1-ethyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1-(2-acetoxyethyl)-indolo[2,3-a]quinolizin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  的全合成（ - ） - vallesamidine和相关的白坚木属和仔榄树属从共同中间体键入吲哚生物碱

  摘要：

  通过还原自由基环化反应，从2,3-二烷基吲哚衍生物开发了一种新的合成（-）-缬沙synthetic的方法，该方法包括一个独特的2,2,3-三烷基二氢吲哚骨架，已知该化合物是合成的中间体杀虫精。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.015