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diethyl 2-(2-methoxycarbonylethylthio)-1,3-azulenedicarboxylate
diethyl 2-(2-methoxycarbonylethylthio)-1,3-azulenedicarboxylate | 107735-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(2-methoxycarbonylethylthio)-1,3-azulenedicarboxylate
英文别名
diethyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylazulene-1,3-dicarboxylate
CAS
107735-82-0
化学式
C
20
H
22
O
6
S
mdl
——
分子量
390.457
InChiKey
BWQQPWWZHUNXND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
27.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二乙基2-氯-1,3-薁二羧酸酯
diethyl 2-chloroazulene-1,3-dicarboxylate
36044-40-3
C
16
H
15
ClO
4
306.746
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diethyl 2-mercapto-1,3-azulenedicarboxylate
107735-84-2
C
16
H
16
O
4
S
304.367
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 2-(2-methoxycarbonylethylthio)-1,3-azulenedicarboxylate
在
盐酸
、
氢氧化钾
、
磷酸
、
硝酸
、
sodium ethanolate
、
sodium acetate
、
锌
作用下, 以
乙醇
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 45.33h, 生成
2-methylazuleno<1,2-d>thiazole
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-Methylazuleno[1,2-
d
]thiazoles
摘要:
2-mercapto-1,3-azulenedicarboxylate 由 2-(2-methoxycarbonylethylthio)-1,3-azulenedicarboxylate(2-巯基-1,3-偶氮二甲酸二乙酯)与乙醇钠分五步合成。
DOI:
10.1246/bcsj.59.3320
作为产物:
描述:
二乙基2-氯-1,3-薁二羧酸酯
、
3-巯基丙酸甲酯
以93%的产率得到
参考文献:
名称:
FUJIMORI KUNIHIDE; KITAHASHI HIROYUKI; KOYAMA SATOSHI; YAMANE KAMEJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3320-3322
摘要:
DOI:
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