1,5-di-(3,3-dimethylnorborn-2-yl)-3-pentyl Chloride | 69975-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,5-di-(3,3-dimethylnorborn-2-yl)-3-pentyl Chloride
• 英文别名: 3-[3-chloro-5-(3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)pentyl]-2,2-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 69975-59-3
• 化学式: C₂₃H₃₉Cl
• 分子量: 351.016
• InChiKey: HXEYBTQQRURZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-di-[3,3-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pentan-3-one 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,5-di-(3,3-dimethylnorborn-2-yl)-3-pentyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of

  摘要：

  从1,5-二-(3,3-二甲基-壬-2-基)-3-戊酮与氨反应制备1-[1,5-二-(3,3-二甲基-壬-2-基)-3-戊基]-1,5,9-三氮杂壬烷的方法，经还原后形成3-氨基-[1,5-二-(3,3-二甲基-壬-2-基)戊烷]。这种后一化合物与丙烯腈反应，经还原，再次与丙烯腈反应，再次还原形成二胺产物。还显示了另一种途径，其中酮被还原为新型醇，可选择性地与新型卤化物反应，然后再与3,3'-亚基双丙胺反应形成所需的聚胺。

  公开号：

  US04139559A1

文献信息

• US4139559A
  申请人：——

  公开号：US4139559A

  公开（公告）日：1979-02-13
• Process for preparation of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04139559A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  A process for preparing 1-[1,5-di-(3,3-dimethylnorborn-2-yl)-3-pentyl]-1,5,9-triazanonane from 1,5-di-(3,3-dimethylnorborn-2-yl)-3-pentanone by reaction with ammonia to form, after reduction, 3-amino-[1,5-di-(3,3-dimethylnorborn-2-yl)pentane]. This latter compound is reacted with acrylonitrile, reduced, and the diamine product again reacted with acrylonitrile and again reduced. Alternative routes wherein the ketone is reduced to the novel alcohol and optionally the novel halide and either then reacted with 3,3'-iminobispropylamine to form the desired polyamine are also shown.

  从1,5-二-(3,3-二甲基-壬-2-基)-3-戊酮与氨反应制备1-[1,5-二-(3,3-二甲基-壬-2-基)-3-戊基]-1,5,9-三氮杂壬烷的方法，经还原后形成3-氨基-[1,5-二-(3,3-二甲基-壬-2-基)戊烷]。这种后一化合物与丙烯腈反应，经还原，再次与丙烯腈反应，再次还原形成二胺产物。还显示了另一种途径，其中酮被还原为新型醇，可选择性地与新型卤化物反应，然后再与3,3'-亚基双丙胺反应形成所需的聚胺。