3-{3-[3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-phenyl}-imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid | 1141504-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{3-[3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-phenyl}-imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[3-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoylamino)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 1141504-93-9
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₄O₃
• 分子量: 378.31
• InChiKey: HPUFSFHUEXEGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基咪唑 、 3-{3-[3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-phenyl}-imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到3-{3-[(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-imidazo[1,2-a]pyridine}-7-[5-(1-N-methyl-imidazole)]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2009047506A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸甲酯 、 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-{3-[3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-ureido]-phenyl}-imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2009047506A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：SAXTY Gordon

  公开号：US20120035153A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R 1 , A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 and R 2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1，A，X1，X2，X3，X4，X5和R2如定义所述，以及包含所述化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Bicyclic heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：US08076354B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物，其化学式为（I）：其中R1，A，X1，X2，X3，X4，X5和R2的定义如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病（例如癌症）的方法。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20120208791A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• US8076354B2
  申请人：——

  公开号：US8076354B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US8796244B2
  申请人：——

  公开号：US8796244B2

  公开（公告）日：2014-08-05