N-[(3S,4R,7R,8R,9S)-4,9-二甲基-2,6-二氧代-7-丁基-8-羟基-1,5-二氧杂环壬烷-3-基]-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺 | 60504-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(3S,4R,7R,8R,9S)-4,9-二甲基-2,6-二氧代-7-丁基-8-羟基-1,5-二氧杂环壬烷-3-基]-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: deisovalerylblastmycin
• 英文别名: N-[(2R,3S,6S,7R,8R)-8-butyl-7-hydroxy-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl]-3-formamido-2-hydroxybenzamide
• CAS: 60504-95-2
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₈
• 分子量: 436.462
• InChiKey: RQVHZRRXZBBXMY-ZMNIPVBYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187°C
• 沸点：
  548.92°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3423 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,4R,7R,8R,9S)-4,9-二甲基-2,6-二氧代-7-丁基-8-羟基-1,5-二氧杂环壬烷-3-基]-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺 、 (2E)-2-hepten-6-ynoyl-Co 在 acyltransferase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗霉素类似物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及抗霉素类似物及其制备方法和用途，具体地公开了一类新型的抗霉素类似物，其结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示，式中，R1、R2和R3同说明书中所定义。本发明还公开了该抗霉素类似物的制备方法和用途。本发明的抗霉素类似物的抗真菌活性提高了1倍，而细胞毒性提高了66倍。

  公开号：

  CN104418833B
• 作为产物：
  描述：

  N-hexanoylbornane-10,2-sultam 在 四氢吡咯 、 N-甲基吗啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 palladium on carbon 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 氟化氢吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 N-[(3S,4R,7R,8R,9S)-4,9-二甲基-2,6-二氧代-7-丁基-8-羟基-1,5-二氧杂环壬烷-3-基]-3-(甲酰氨基)-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  (+)-抗霉素 A 家族的全合成

  摘要：

  使用 Oppolzer 的 sultam 进行的不对称醛醇反应为 12 种抗霉素 A 家族和去异戊酰芽霉素的化合物提供了实用且有效的合成路线（15 步，总产率约 24%），这些化合物以 60-300 毫克的规模以纯形式获得. 在合成中，利用(CuOTf)2·PhH配合物，通过内酯化在8-OH上带有TIPS基团的2-吡啶硫醇酯，成功构建了九元双内酯环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100034