2-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-2-methylpropiononitrile | 63089-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-2-methylpropiononitrile
• 英文别名: 1-(α-Cyanoisopropyl)-4-t-butylcyclohexen；2-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 63089-64-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: GATDUVBZYVGQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-2-methylpropiononitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到2-<4-(tert-butyl)-1-cyclohexenyl>-2-methylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  饱和过程中Cob（I）alamin区分烯烃†

  摘要：

  烯烃2，7，11，和19，已使用催化量的穗轴还原（I）胺素（I（I） ）。在缓慢饱和期间，催化剂能够更快地还原11个内环双键的两个非对映异构面（t 1/2 4 h，参见方案3）。通过将叔烷基钴胺素用作中间体，可以获得数据的合理化。肟6（参见方案2）和对溴苯甲酸酯23（参见方案5）的结构已通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670306
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 生成 2-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-2-methylpropiononitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of olefins via reduction-decyanation of .beta.,.gamma.-unsaturated nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00440a029

文献信息

• MARSHALL J. A.; BIERENBAUM R., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 20, 3309-3311
  作者：MARSHALL J. A.、 BIERENBAUM R.

  DOI：——

  日期：——