ethyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)acrylate | 274907-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-propenoate；ethyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 274907-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD24842830
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OYLIWRZHBODATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-methyl-3-(p-tolyl)allyl ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化三取代烯烃的对映选择性多组分交叉偶联

  摘要：

  开发立体异构碳中心形成的催化方法在有机合成中具有重要意义。过渡金属催化的交叉偶联反应被认为是立体选择性形成 C-C 键的简单而有效的工具。然而，尽管无环全碳四元邻位立构中心在各种生物活性小分子中表现突出，但在交叉偶联化学领域内，其创建仍然具有挑战性。在此，我们描述了钯催化的三取代烯烃与芳基重氮盐和芳基硼酸的不对称多组分交叉偶联，以实现具有高区域选择性、非立体选择性和对映选择性的叔-季碳中心的形成。具体来说，三取代烯烃的立体构型的精确控制使得不同的立体选择性交叉偶联反应成为可能，从而可以轻松构建所有四种对映体。利用涉及手性双恶唑啉和非手性富马酸酯的配体交换策略分别加速了交叉偶联过程中的对映选择性迁移插入和还原消除步骤，正如密度泛函理论（DFT）计算所支持的，从而避免了对相邻定向的需要内烯烃骨架内的基团。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05480
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 、 对甲基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 ethyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  菊酰胺B衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  来自特殊或极端环境的海洋天然产物由于其特殊的骨架和功能基团，为抗肿瘤药物的开发提供了重要来源。本研究在我们前期对新型海洋天然产物菊酰胺 B 的全合成和结构修正的基础上，设计、合成了一组其衍生物，随后对其抗癌活性、构效关系和首次探索了细胞机制。与菊酰胺 B 相比，观察到某些衍生物对五种人类癌细胞系（SGC-7901、MGC-803、HepG2、HCT-116、MCF-7）具有更好的抗癌性能，尤其是化合物b-9对 MGC-带有 IC 50 的803 和 SGC-7901 电池值分别为 7.88 ± 0.81 和 10.08 ±1.08 μM。随后，细胞机制研究表明，b-9处理可抑制胃癌MGC-803和SGC-7901细胞的细胞增殖，降低细胞的迁移和侵袭能力，诱导线粒体依赖性凋亡。此外，化合物b-9诱导的线粒体依赖性细胞凋亡与JAK2/STAT3/Bcl-2信号通路有关。总而言之，我们的结果为从

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104828

文献信息

• Scope and Mechanistic Study of the Coupling Reaction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Alkenes: Uncovering Electronic Effects on Alkene Insertion vs Oxidative Coupling Pathways
  作者：Ki-Hyeok Kwon、Do W. Lee、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/om201190v

  日期：2012.1.9

  intermolecular conjugate addition of simple alkenes to α,β-unsaturated carbonyl compounds to give (Z)-selective tetrasubstituted olefin products. The analogous coupling reaction of cinnamides with electron-deficient olefins led to the oxidative coupling of two olefinic C–H bonds in forming (E)-selective diene products. The intramolecular version of the coupling reaction efficiently produced indene and bicyclic fulvene

  阳离子氢化钌络合物 [(C 6 H 6 )(PCy 3 )(CO)RuH] + BF 4 – ( 1 ) 被发现是简单烯烃与 α,β- 分子间共轭加成的高效催化剂。不饱和羰基化合物，得到( Z )-选择性四取代烯烃产物。肉桂酰胺与缺电子烯烃的类似偶联反应导致两个烯属C-H键氧化偶联，形成( E )-选择性二烯产物。偶联反应的分子内形式有效地产生了茚和双环富烯衍生物。肉桂酸乙酯与丙烯的偶联反应的经验速率定律确定如下：速率= k [ 1 ] 1 [丙烯] 0 [肉桂酸酯] -1。从 ( E )-C 6 H 5 CH=C(CH 3 ) CONHCH 3和 ( E )-C 6 H 5 CD=C测量到可忽略不计的氘动力学同位素效应 ( k H / k D = 1.1 ± 0.1) (CH 3 )CONHCH 3与苯乙烯。相反，从( E )-C 6 H 5 CH=C(CH 3 )CONHCH 3与苯乙烯和苯乙烯-d
• Process for preparing optically active 2,3-dihydrobenzofuran compounds
  申请人：——

  公开号：US20040077712A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A process for preparing optically active 2,3-dihydrobenzofuran compounds which comprises subjecting a 2,3-dihydrobenzofuran compound represented by the general formula or a salt thereof to optical resolution with an optically active acid compound: 1 [wherein R 1 and R 2 are each hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; R 3 is an optionally substituted aromatic group; and C is a benzene ring which may further have a substituent in addition to the amino group]. The process enables industrially advantageous production of intermediates for the synthesis of optically active 2,3-dihydrobenzofuran compounds useful as preventive and/or therapeutic drugs for neurodegenerative diseases and so on.

  一种制备光学活性2,3-二氢苯并呋喃化合物的方法，包括将一般式所表示的2,3-二氢苯并呋喃化合物或其盐与光学活性酸化合物进行光学分辨：1 [其中R1和R2均为氢或可选取代的碳氢基团；R3为可选取代的芳香基团；C为苯环，除氨基外还可能有取代基]。该方法可实现工业上优势的中间体生产，用于合成对神经退行性疾病等有预防和/或治疗作用的光学活性2,3-二氢苯并呋喃化合物。
• Benzofuran derivatives, their production and use
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050187238A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Compounds represented by the formula: wherein R 1 and R 2 are hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3- to 8-membered homocyclic or heterocyclic ring, W indicates (i) a group represented by the formula: wherein ring B indicates a 5- to 7-membered ring, or (ii) a group represented by the formula: wherein R 4 indicates (1) an aliphatic hydrocarbon group, which may be substituted with an aromatic group, or (2) an acyl group containing an aromatic group, R 5 is hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, or an acyl group, provided that, when W is Wa, R 3 is hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, when W is Wb, R 3 indicates a C 6-14 aryl group, or salts thereof or prodrugs thereof have an excellent action to inhibit neurodegeneration and the like as well as an excellent brain penetrability and are low in the toxicity, thereby being useful as prophylactic or therapeutic drugs for nerve degenerative diseases and the like.

  该化合物的分子式为：其中R1和R2为氢原子、烃基或杂环基，或者R1和R2可以与相邻的碳原子结合形成3至8元环的同环或杂环；W表示(i)一个由以下式子表示的基团：其中环B表示一个5至7元环，或者(ii)一个由以下式子表示的基团：其中R4表示(1)一个脂肪烃基，可以被芳香基取代，或者(2)一个含有芳香基的酰基基团，R5为氢原子、C1-6烷基或酰基基团，当W为Wa时，R3为氢原子、烃基或杂环基，当W为Wb时，R3表示一个C6-14芳基基团。该化合物的盐或前药具有优异的神经退行性疾病等抑制作用，以及优异的脑穿透性和低毒性，因此可用作神经退行性疾病等的预防或治疗药物。
• Promoters for the proliferation and differentiation of stem cells and/or neuron precursor cells
  申请人：——

  公开号：US20040034049A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  An agent for promoting the proliferation or differentiation of a stem cell and/or neural progenitor cell, comprising a compound represented by Formula: 1 wherein each of R 1 and R 2 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or taken together with the adjacent carbon atom to form a ring, R 3 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, W is a group represented by Formula: 2 wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 4 is an acyl group having an aliphatic hydrocarbon group, which is substituted by an aromatic group and may have a further substitutent, or aromatic group, R 5 is H, C 1-6 alkyl or acyl, R 4c is an aromatic group, an aliphatic hydrocarbon group or acyl, and X is O or S; Y is O, S or NH, Ring C is an optionally substituted benzene ring, or a salt or prodrug thereof is provided.

  一种用于促进干细胞和/或神经前体细胞增殖或分化的药剂，包括由公式1表示的化合物，其中R1和R2中的每一个是H、烃基或杂环基，或与相邻的碳原子结合形成环，R3是H、烃基或杂环基，W是由公式2表示的基团，其中环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的含氮5-至7元杂环环，R4是取代芳香基的脂肪烃基的酰基，可以有进一步的取代基，或芳香基，R5是H、C1-6烷基或酰基，R4是芳香基、脂肪烃基或酰基，X是O或S；Y是O、S或NH，环C是可选取代的苯环，或其盐或前药。
• Agents for promoting the proliferation or differentiation of stem cells or neural progenitor cells
  申请人：Okawa Shigenori

  公开号：US20090012081A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  An agent for promoting the proliferation or differentiation of a stem cell and/or neural progenitor cell, comprising a compound represented by Formula: wherein each of R 1 and R 2 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or taken together with the adjacent carbon atom to form a ring, R 3 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, W is a group represented by Formula: wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 4 is an acyl group having an aliphatic hydrocarbon group, which is substituted by an aromatic group and may have a further substitutent, or aromatic group, R 5 is H, C 1-6 alkyl or acyl, R 4c is an aromatic group, an aliphatic hydrocarbon group or acyl, and X is O or S; Y is O, S or NH, Ring C is an optionally substituted benzene ring, or a salt or prodrug thereof is provided.

  一种用于促进干细胞和/或神经祖细胞增殖或分化的药剂，包括由下式表示的化合物：其中R1和R2中的每一个是H、烃基或杂环基，或与相邻的碳原子结合形成环，R3是H、烃基或杂环基，W是由下式表示的基团：其中环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的含氮杂环5-至7-元环，R4是取代芳基的脂肪族烃基的酰基，可以具有进一步的取代基或芳基，或者是芳基，R5是H、C1-6烷基或酰基，R4是芳基、脂肪族烃基或酰基，X是O或S；Y是O、S或NH，环C是可选取代的苯环，或其盐或前药。