3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester | 376352-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；methyl 3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 376352-36-2
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 357.206
• InChiKey: RPOWUHMQNBXBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010432029236
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 copper(I) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代肼与炔酸酯的铜促进有氧氧化 [3+2] 环加成反应：获得取代吡唑

  摘要：

  开发了铜促进的有氧氧化 [3+2] 环加成反应，用于在碱存在下从 N,N-二取代肼与炔酸酯合成各种取代吡唑。这项工作涉及直接 C(sp 3 )–H 功能化和新 C–C/C–N 键的形成。在该策略中，廉价易得的Cu 2 O作为促进剂，空气作为绿色氧化剂。该反应具有原子和步骤经济性高、区域选择性高、操作简单等优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02610