4,7,10,13,16-Pentaoxa-1-azacycloctadecane-1-carboxylic acid, tert-butyl ester | 162545-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7,10,13,16-Pentaoxa-1-azacycloctadecane-1-carboxylic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane-16-carboxylate
• CAS: 162545-98-4
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₇
• 分子量: 363.452
• InChiKey: DZITZDUROMJISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮杂-18-冠醚-6 、 二碳酸二叔丁酯 在 C₁₂H₂₄KO₆⁽¹⁺⁾*Br₃H^(1-) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.1h， 以90%的产率得到4,7,10,13,16-Pentaoxa-1-azacycloctadecane-1-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  {[[K.18-Crown-6]Br3}n：一种用于胺类和醇类催化保护的三溴化物催化剂

  摘要：

  摘要 {[K.18-Crown-6]Br3}n 是一种独特的三溴化物型催化剂，用于胺的 N-boc 保护以及醇的三甲基硅烷化 (TMS) 和四氢吡喃化 (THP)。该方法通常用于制备脂肪族（无环和环状）和芳香族的 N-boc 衍生物、伯胺和仲胺以及各种 TMS-醚和 THP-醚。催化剂与产品的简单分离是该方法的众多优点之一。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(12)60644-5

文献信息

• Synthesis and Crystal Structure Determination of [H2-cryptand 222](Br3)2: A Unique Tribromide Catalyst for the Catalytic Chemoselective N-Boc Protection of Amines
  作者：Gholamabbas Chehardoli、Mohammad Ali Zolfigol、Vahid Khakyzadeh、Reza Golbedaghi、Nikita A. Hall、Allan G. Blackman

  DOI：10.1002/jccs.201190018

  日期：2011.8

  characterized by X‐ray crystallography, and was utilized as an active catalyst for the N‐boc protection of amines. The method is general for the preparation of N‐boc derivatives of aliphatic (acyclic and cyclic), aromatic, primary and secondary amines. We also applied our new reaction protocols for the N‐boc protection of some new amines and spectral and physical data for the obtained products are reported.

  合成了有机三溴化物[H 2 cryptand 222]（Br 3）2并通过X射线晶体学对其进行了表征，并将其用作胺N- boc保护的活性催化剂。该方法通常用于制备脂族（无环和环状），芳族，伯胺和仲胺的N- boc衍生物。我们还将新的反应方案用于某些新胺的N- boc保护，并报告了所得产物的光谱和物理数据。