9-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-4-C-trifluoromethyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-chloropurine | 219649-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-4-C-trifluoromethyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-chloropurine
• CAS: 219649-60-2
• 化学式: C₂₂H₁₈ClF₃N₄O₇
• 分子量: 542.856
• InChiKey: WHSNPGLZKDSDHB-NNNWTRQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  131.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-4-C-trifluoromethyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-chloropurine 在 钯 potassium cyanide 、 氰化钠 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2',3'-dideoxy-4'-C-(trifluoromethyl)inosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-Trifluoromethyl Nucleoside Analogs

  摘要：

  A strategy based on the use of (trifluoromethyl)trimethylsilane for introduction of the trifluoromethyl group at the C-4 of ribose has been developed and utilized in the synthesis of various novel 4'-trifluoromethylated nucleoside analogs. Screening of these analogs against HN did not reveal significant biological activity.

  DOI：

  10.1080/07328319808004312
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(2,3-di-O-acetyl-5-O-benzoyl-4-C-trifluoromethyl-β-D-ribo-furanosyl)-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-Trifluoromethyl Nucleoside Analogs

  摘要：

  A strategy based on the use of (trifluoromethyl)trimethylsilane for introduction of the trifluoromethyl group at the C-4 of ribose has been developed and utilized in the synthesis of various novel 4'-trifluoromethylated nucleoside analogs. Screening of these analogs against HN did not reveal significant biological activity.

  DOI：

  10.1080/07328319808004312