(3β)-2,3-Dihydrolysergene | 89651-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (3β)-2,3-Dihydrolysergene
• 英文别名: N-norindoline；dihydrolysergene；(5aR,6aS)-7-methyl-9-methylidene-4,5,5a,6,6a,8-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline
• CAS: 89651-13-8；114249-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: WKWHXIUYPMGHGJ-NHYWBVRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β)-2,3-Dihydrolysergene 在 吲哚 、 苯亚硒酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(+/-)-lysergene
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱全合成中的苯硒酸酐脱氢

  摘要：

  将二氢吲哚与苯基硒二酸酐脱氢成吲哚的标准化程序已成功地应用于麦角生物碱总合成的最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98987-1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Epoxy-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-1-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>benzindole 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (3β)-2,3-Dihydrolysergene
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of enamides. XXXIII. Total syntheses of (.+-.)-agroclavines, (.+-.)-fumigaclavine B, and (.+-.)-lysergene.

  摘要：

  通过烯酰胺 5 的还原性光环化以及二氢呋喃环的氧化裂解路线，完成了几种麦角林型生物碱的全合成，包括 (±)-agroclavine (21)、(±)-agroclavine I (24)、(±)-fumigaclavine B (28) 和 (±)-lysergene (33)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.23

文献信息

• Ninomiya, Ichiya; Hashimoto, Chiyomi; Kiguchi, Toshiko, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1035 - 1038
  作者：Ninomiya, Ichiya、Hashimoto, Chiyomi、Kiguchi, Toshiko

  DOI：——

  日期：——
• NINOMIYA, ICHIYA;KIGUCHI, TOSHIKO;HASHIMOTO, CHIYOMI;NAITO, TAKEAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 23-30
  作者：NINOMIYA, ICHIYA、KIGUCHI, TOSHIKO、HASHIMOTO, CHIYOMI、NAITO, TAKEAKI

  DOI：——

  日期：——
• Kiguchi, Toshiko; Hashimoto, Chiyomi; Ninomiya, Ichiya, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 43 - 47
  作者：Kiguchi, Toshiko、Hashimoto, Chiyomi、Ninomiya, Ichiya

  DOI：——

  日期：——
• Kiguchi, Toshiko; Hashimoto, Chiyomi; Ninomiya, Ichiya, Heterocycles, <hi>1984</hi>, vol. 22, # 1, p. 43 - 47
  作者：Kiguchi, Toshiko、Hashimoto, Chiyomi、Ninomiya, Ichiya

  DOI：——

  日期：——