(2S,3S,5S)-2-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methoxymethoxy-heptan-1-ol | 325172-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5S)-2-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methoxymethoxy-heptan-1-ol
• 英文别名: (2S,3S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(methoxymethoxy)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-prop-2-enylheptan-1-ol
• CAS: 325172-32-5
• 化学式: C₂₆H₄₆O₆Si
• 分子量: 482.733
• InChiKey: OMYIGSBCVKCYQS-HVCNVCAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-2-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methoxymethoxy-heptan-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2Z,4Z)-Hepta-2,4-dienoic acid {(E)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-4,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Revision of the Absolute Configuration of Salicylihalamide A through Asymmetric Total Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4308::aid-anie4308>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 吡啶 、 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 四氯化钛 、 三乙基硼氢化锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3S,5S)-2-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methoxymethoxy-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Revision of the Absolute Configuration of Salicylihalamide A through Asymmetric Total Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4308::aid-anie4308>3.0.co;2-4