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4-fluoro-2-isopropyl-5-methylphenol | 321-16-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-fluoro-2-isopropyl-5-methylphenol
英文别名
fluorothymol;4-Fluor-2-isopropyl-5-methyl-phenol;4-fluoro-5-methyl-2-propan-2-ylphenol
4-fluoro-2-isopropyl-5-methylphenol化学式
CAS
321-16-4
化学式
C10H13FO
mdl
——
分子量
168.211
InChiKey
VVMZFZULGHHFFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H
    申请人:STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH
    公开号:WO2020094673A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    Thianthrene derivative of the Formula (I): wherein R1 to R8 may be the same or different and are selected from hydrogen, Cl, F, a partially or fully fluorinated C1 to C6 alkyl group, and wherein n is 0 or 1, with the proviso that at least one of R1 to R8 is not hydrogen and process for C-H functionalization of aromatic compounds using this compound.
    Thianthrene衍生物化学式(I):其中R1到R8可以相同也可以不同,并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团,其中n为0或1,但R1到R8中至少有一个不是氢,并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。
  • 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
    申请人:Tansna Therapeutics Inc.
    公开号:US20150148430A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物,其具有公式(I)的结构: 其中R2、R4和R5如详细描述中定义;包含至少一种该化合物的药物组合物;以及用于治疗神经学状况的方法。
  • [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
    申请人:TANSNA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016190871A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物,其结构如下式(I):其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义;包括至少一种该化合物的药物组合物;以及治疗神经系统疾病的方法。
  • Photoredox catalysis with aryl sulfonium salts enables site-selective late-stage fluorination
    作者:Jiakun Li、Junting Chen、Ruocheng Sang、Won-Seok Ham、Matthew B. Plutschack、Florian Berger、Sonia Chabbra、Alexander Schnegg、Christophe Genicot、Tobias Ritter
    DOI:10.1038/s41557-019-0353-3
    日期:2020.1
    leaving groups as those valuable in conventional cross-coupling catalysis, such as bromide. Yet the redox potentials of common photoredox catalysts are not sufficient to reduce most aryl bromides, so synthetically useful aryl radicals are often not directly available. Therefore, the development of a distinct leaving group more appropriately matched in redox potential could enable new reactivity manifolds
    光氧化还原催化,特别是与过渡属催化结合,可以产生过渡属催化剂的氧化还原态,以促进在传统氧化还原催化中不易获得的具有挑战性的键形成。对于芳烃官能化,属光氧化还原催化已成功利用与在常规交叉偶联催化中有价值的那些离去基团相同的离去基团,例如化物。然而,普通的光氧化还原催化剂的氧化还原电势不足以还原大多数芳基化物,因此合成上有用的芳基常常不能直接获得。因此,在氧化还原电势上更合适地匹配一个独特的离去基团的开发,可以为属光氧化还原催化提供新的反应性流形,特别是如果芳基(III)配合物可及的话,从中可以发生最具挑战性的成键反应。在这里,我们显示了芳基ian盐在属光氧化还原催化方面的概念优势,以及它们在定点选择性后期芳族化反应中的效用。
  • Methods and compositions for modulating splicing
    申请人:SKYHAWK THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US11326165B1
    公开(公告)日:2022-05-10
    Described herein are small molecule splicing modulator compounds that modulate splicing of mRNA, such as pre-mRNA, encoded by genes, and methods of use of the small molecule splicing modulator compounds for modulating splicing and treating diseases and conditions.
    本文描述了可调节基因编码的 mRNA(如 pre-mRNA)剪接的小分子剪接调节剂化合物,以及使用小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病的方法。
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