1-tosylindolin-2-ol | 1258868-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tosylindolin-2-ol
• CAS: 1258868-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: QIVDOXFDIUKHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1-tosylindolin-2-ol 、 sodium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到(E)-ethyl 4-(2-(4-methylphenylsulfonamido)phenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  汞（OTf）2-联苯胺催化的对映选择性苯胺磺酰胺烯丙醇环化

  摘要：

  手性配体：Hg（OTf）2催化苯胺磺酰胺烯丙醇的环化反应；通过使用手性BINAPHANE配体，该反应可得到高收率和出色的对映选择性的2-乙烯基二氢吲哚衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001656
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2,3-dihydroxypropyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-tosylindolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  汞（OTf）2-联苯胺催化的对映选择性苯胺磺酰胺烯丙醇环化

  摘要：

  手性配体：Hg（OTf）2催化苯胺磺酰胺烯丙醇的环化反应；通过使用手性BINAPHANE配体，该反应可得到高收率和出色的对映选择性的2-乙烯基二氢吲哚衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001656