5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-[2-methoxy-4-(trimethylstannyl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole | 698982-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-[2-methoxy-4-(trimethylstannyl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: tert-butyl-[[3-(2-methoxy-4-trimethylstannylphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 698982-26-2
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃SiSn
• 分子量: 484.298
• InChiKey: CCCSFPQKMBWDAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((1H-1,2,3-三唑-1-基)甲基)-3-(3-氟-4-碘苯基)恶唑烷-2-酮 、 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-[2-methoxy-4-(trimethylstannyl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole 在 碘化亚铜 、 四(三苯基膦)钯 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 SiO2 、 异丙醇 、 hexanes 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (89 mg, 32%)的产率得到(5R)-3-{4'-[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2-fluoro-3`-methoxy-1,1`-biphenyl-4-yl}-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯，其中在（I）中，C是例如公式（D），（E），（H）的公式，其中A和B分别从公式（i）和（ii）中选择，R2b和R6b，R2b和R6a，R3a和R5a，例如从H，F，OMe和Me中选择；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如从H，OMe和Me中选择；R1a和R1b例如从羟基，-OSi（tri-（1-6C）烷基），NR5C（═W）R4，公式（a），公式（b）中选择，其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20060116401A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 六甲基二锡 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-3-[2-methoxy-4-(trimethylstannyl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯，其中在（I）中，C例如为公式（D）、（E）、（H），其中A和B分别选自公式（i）和（ii），R2b和R6b、R2b和R6a、R3a和R5a，例如选自H、F、OMe和Me；R2b'和R6b'、R2a'和R6a'、R3a'、R5a'，例如选自H、OMe和Me；R1a和R1b，例如选自羟基、-OSi（三-(1-6C)烷基）、NR5C（=W）R4，公式（a），公式（b），其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004048370A1