(十四氯-4-羧基三苯基)甲基自由基 | 77212-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (十四氯-4-羧基三苯基)甲基自由基
• 英文名称: 4-carboxytetradecachlorotriphenylmethyl radical
• CAS: 77212-86-3
• 化学式: C₂₀HCl₁₄O₂
• 分子量: 769.569
• InChiKey: YUPOUUBJYCFHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (十四氯-4-羧基三苯基)甲基自由基 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 Tetradecachloro-4-(phenylalanino-glycino-glycinoformyl)triphenylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  Inert carbon free radicals. 4. Spin labeling of amino acids and peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a021
• 作为产物：
  描述：

  α-H-heptadecachloro-4-methyltriphenylmethane 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 碘 作用下， 反应 114.83h， 生成 (十四氯-4-羧基三苯基)甲基自由基
  参考文献：
  名称：

  Inert carbon free radicals. 2. Monofunctionalized tetradecachlorotriphenylmethyl radicals and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a015

文献信息

• Synthesis, structural and magnetic properties of a series of copper(ii) complexes containing a monocarboxylated perchlorotriphenylmethyl radical as a coordinating open-shell ligand
  作者：D. Maspoch、D. Ruiz-Molina、K. Wurst、J. Vidal-Gancedo、C. Rovira、J. Veciana

  DOI：10.1039/b316458f

  日期：——

  pyridine) (5) were structurally characterized. In complexes 1, 2, 3 and 5, the copper(II) ion is coordinated to two PTMMC (or HPTMMC) units in a slightly distorted square planar surrounding, while 4 shows a paddle-wheel copper(II) dimer structure, where each Cu metal ion has four O atoms of different carboxylate groups, two of them belonging to two PTMMC radicals. The copper(II)–radical exchange couplings are

  作为一系列新的含铜（II）的配合物，该配合物含有被羧基官能化的全氯三苯基甲基自由基配体被报道。化合物[Cu（PTMMC）2（L）3 ]（PTMMC =（十四碳-4-羧基三苯基）甲基; L =（1）高氧2，（2）嘧啶 和 乙醇或（3）吡啶），[Cu 2（PTMMC）2（MeCOO）2（H 2 O）2 ]（4）和[Cu（HPTMMC）2（L）3 ]（HPTMMC =α- H-（十四氯三苯基）甲烷-4-羧酸酸; L =吡啶）（5）的结构特征。在配合物1，2，3和5中，铜（II）离子与两个PTMMC（或HPTMMC）单元中围绕稍微扭曲正方形平面，而4示出了桨轮铜（II）二聚物结构，其中每铜金属离子具有四个具有不同羧酸根基团的O原子，其中两个原子属于两个PTMMC自由基。铜（II） -基团交换耦合是反铁磁对配合物1，2和3。将线性三旋模型应用于复合物1，2和3分别给出J / k B = -24.9，-15
• A very bulky carboxylic perchlorotriphenylmethyl radical as a novel ligand for transition metal complexes. A new spin frustrated metal system
  作者：Daniel Maspoch、Daniel Ruiz-Molina、Klaus Wurst、Concepci?? Rovira、Jaume Veciana

  DOI：10.1039/b208759f

  日期：2002.11.29

  Reaction of a carboxylic perchlorotriphenylmethyl radical with Cu2(O2CCH3)(4).2H2O using different molar ratios yields two different transition metal complexes with strong intramolecular antiferromagnetic interactions, which in the case of complex 2 follows a butterfly spin frustrated model.

  羧基全氯三苯甲基自由基与Cu2（O2CCH3）（4）.2H2O的摩尔比不同，生成两种具有强分子内反铁磁相互作用的过渡金属配合物，在配合物2的情况下遵循蝶形自旋受阻模型。
• First-Row Transition-Metal Complexes Based on a Carboxylate Polychlorotriphenylmethyl Radical:  Trends in Metal−Radical Exchange Interactions
  作者：Daniel Maspoch、Neus Domingo、Daniel Ruiz-Molina、Klaus Wurst、Joan Manel Hernández、Francesc Lloret、Javier Tejada、Concepció Rovira、Jaume Veciana

  DOI：10.1021/ic061815x

  日期：2007.3.1

  report the synthesis, crystal structures, and magnetic properties of a series of mononuclear, metal-radical complexes with first-row transition-metal ions using a new class of radical-based ligands, the polychlorinated triphenylmethyl (PTM) radicals. Crystal structures of three new PTM-based complexes of general formula M(PTMMC)2(py)4-x(H2O)x [PTMMC = PTM radical functionalized at the para position with

  我们报告了使用一类新的基于自由基的配体，即多氯代三苯甲基（PTM）自由基，与具有第一行过渡金属离子的一系列单核金属-自由基配合物的合成，晶体结构和磁性。三种新的通式为M（PTMMC）2（py）4-x（H2O）x的基于PTM的配合物的晶体结构[PTMMC =在一个羧基上对位官能化的PTM自由基；M = Zn（II），x = 2（1）; M = Ni（II），x = 1（2）; M = Co（II），x = 1（3）]显示相似的分子结构，其中由两个单齿PTMMC单元配位的八面体金属离子形成单核络合物。从磁性的角度来看，这些类似的配置描述了一个准线性的三聚体磁性模型（PTMMC-M（II）-PTMMC），其中首次确定了金属[Ni（II）或Co（II）]-自由基的磁交换耦合常数。在所有这些配合物中，磁化率的温度依赖性揭示了PTMMC自由基与Ni（II）（2J / kB = -47.1 K）和Co（II）离子（2J
• An Unusually Stable Trinuclear Manganese(II) Complex Bearing Bulk Carboxylic Radical Ligands
  作者：Daniel Maspoch、Jordi Gómez-Segura、Neus Domingo、Daniel Ruiz-Molina、Klaus Wurst、Concepció Rovira、Javier Tejada、Jaume Veciana

  DOI：10.1021/ic050977a

  日期：2005.10.1

  A trinuclear MnII cluster based on the versatile polychlorinated triphenylmethyl carboxylic radical ligand has been characterized by X-ray crystallography and magnetic measurements, representing a rare example of a MnII trinuclear linear structure with six open-shell ligands.

  通过X射线晶体学和磁性测量对基于通用的多氯化三苯基甲基羧基自由基配体的三核MnII簇进行了表征，代表了具有六个开壳配体的MnII三核线性结构的罕见实例。
• Syntheses and Spectra of Some Inert Triphenylmethyl Diradicals. A Concurrent Diradical Form
  作者：Manuel Ballester、Isabel Pascual、Conxita Carreras、Jose Vidal-Gancedo

  DOI：10.1021/ja00089a009

  日期：1994.5

  The synthesis and characterization of 11 inert diradicals of the perchlorotriphenylmethyl class, (p)R-C-6-Cl-4(C6Cl5)C-C6Cl4-Sp-C6Cl4-C(C6Cl5)-C6Cl4-R(p) where R is Cl, OH, or O- and Sp is a spacer chain from zero to nine atom links, are described. The ESR spectra of these species in solution from room temperature to -140 degrees C (glassy matrix) point to the concurrence of two isomeric diradical forms: the conventional species, displaying spin-spin dipolar interaction, and a form apparently devoid of it. The ESR C-13 hyperfine couplings, the magnetic susceptibility, and the IR and UV-vis spectra of these diradicals are described. Some related monoradicals and a triradical are also reported.