Methyl-6-O-benzyl-5-desoxy-5-C-methyl-3-O-(4-methylphenylsulfonyl)-L-idofuranosid | 78785-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-6-O-benzyl-5-desoxy-5-C-methyl-3-O-(4-methylphenylsulfonyl)-L-idofuranosid
• CAS: 78785-08-7；78785-43-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇S
• 分子量: 436.526
• InChiKey: MNUREACOURGMLI-UEUUOXRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-6-O-benzyl-5-desoxy-5-C-methyl-3-O-(4-methylphenylsulfonyl)-L-idofuranosid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到Methyl-6-O-benzyl-3,5-didesoxy-5-C-methyl-L-lyxo-hexofuranosid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Didesoxy-3,5-di- C -methyl- L-idose-trimethylendithioacetal，ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika-Synthese 1）

  摘要：

  Ein sehr kurzer Synthesewegfürdie Titelverbindung 43 aus 1,2;5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose（II）wird aufgezeigt。Schlüsselreaktionena）可以在立体异构体中得到1,4-羟基锂二甲基环己酮和Zuckerenone混合物，然后在24原子和27原子下从碳原子团上脱除碳原子团，从呋喃糖体系中脱除L- konfigurierten 3-Desoxy-3- C-甲基苯并二酮）立体原子氢外循环中的氢原子甲基环戊烯5位原子对氨基苯甲酸乙酯12和42。在C-Atom 3zurückgeführt的替代品生产基地获得了Effekte奖。NachÜberführung在Pyranosesystem系统中的应用Substanzen durch 1 H-NMR-absichichert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140605
• 作为产物：
  描述：

  6-Desoxy-1,2-O-isopropyliden-3-O-(4-methylphenylsulfonyl)-α-D-xylo-hexofuranos-5-ulose 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl-6-O-benzyl-5-desoxy-5-C-methyl-3-O-(4-methylphenylsulfonyl)-L-idofuranosid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Didesoxy-3,5-di- C -methyl- L-idose-trimethylendithioacetal，ein chiraler Baustein zur Macrolidantibiotika-Synthese 1）

  摘要：

  Ein sehr kurzer Synthesewegfürdie Titelverbindung 43 aus 1,2;5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose（II）wird aufgezeigt。Schlüsselreaktionena）可以在立体异构体中得到1,4-羟基锂二甲基环己酮和Zuckerenone混合物，然后在24原子和27原子下从碳原子团上脱除碳原子团，从呋喃糖体系中脱除L- konfigurierten 3-Desoxy-3- C-甲基苯并二酮）立体原子氢外循环中的氢原子甲基环戊烯5位原子对氨基苯甲酸乙酯12和42。在C-Atom 3zurückgeführt的替代品生产基地获得了Effekte奖。NachÜberführung在Pyranosesystem系统中的应用Substanzen durch 1 H-NMR-absichichert。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140605