(2R,3S,4R)-N-<(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo<1,2-b>isoxazolidin-3-yl)carbonyl>bornane-10,2-sultam | 144501-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,4R)-N-<(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo<1,2-b>isoxazolidin-3-yl)carbonyl>bornane-10,2-sultam
• 英文别名: [(2R,3S,3aR)-2-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-3-yl]-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]methanone；[(2R,3S,3aR)-2-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazol-3-yl]-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]methanone
• CAS: 144501-37-1；144541-79-7
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 368.497
• InChiKey: FDPRDAHOVZKQDN-PCBKOEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pyrroline N-oxide 、 (1S)-N-crotyl-2,10-camphorsultam 以11%的产率得到((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-((2S,3R,3aS)-2-methyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoxazol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  使用手性异恶唑烷配体的s催化烯烃的不对称二羟基化

  摘要：

  发现手性异恶唑烷确实是通过硝基与烯烃的1，3-偶极环加成反应而获得的，是用于催化的烯烃不对称二羟基化的有效手性配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61195-4

文献信息

• Osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation of olefins using chiral isoxazolidine ligands
  作者：Yasushi Imada、Takatoshi Saito、Toru Kawakami、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61195-4

  日期：1992.8

  Chiral isoxazolidines, which are really obtained by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with olefins, are found to be effective chiral ligands for osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylations of olefins.

  发现手性异恶唑烷确实是通过硝基与烯烃的1，3-偶极环加成反应而获得的，是用于催化的烯烃不对称二羟基化的有效手性配体。