(1R,2S,3S,4R,6S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-L-glucopyranosyl)-2,3-diacetoxy-4,6-diazido-cyclohexanol | 864862-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,6S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-L-glucopyranosyl)-2,3-diacetoxy-4,6-diazido-cyclohexanol
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,6R)-2-acetyloxy-4,6-diazido-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-6-(azidomethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxycyclohexyl] acetate
• CAS: 864862-15-7
• 化学式: C₃₇H₄₁N₉O₉
• 分子量: 755.787
• InChiKey: LUHAQGCUBANWEJ-OTPHUZHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,6S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-L-glucopyranosyl)-2,3-diacetoxy-4,6-diazido-cyclohexanol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-L-glucopyranosyl)-3-O-(3''-azido-3''-deoxy-2'',4'',6''-tri-O-acetoxy-β-D-glucopyranosyl)-4,6-diazido-cyclohexan-1,2,3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成立体和区域化学变化的氨基糖苷衍生物的文库。

  摘要：

  制备了四十个修饰的氨基糖苷文库，其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统：天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统，以及（1R *，2R *，4R *，5R *）-2,5-二氨基-环己烷-1， 4-二醇和（1R *，3R *，4R *，6R *）-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下，通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型（d或l），端基异构中心（α或β）以及胺的区域化学排列均发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b505865a
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-Azidomethyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,3S,4R,6S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-L-glucopyranosyl)-2,3-diacetoxy-4,6-diazido-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  合成立体和区域化学变化的氨基糖苷衍生物的文库。

  摘要：

  制备了四十个修饰的氨基糖苷文库，其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统：天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统，以及（1R *，2R *，4R *，5R *）-2,5-二氨基-环己烷-1， 4-二醇和（1R *，3R *，4R *，6R *）-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下，通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型（d或l），端基异构中心（α或β）以及胺的区域化学排列均发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b505865a