6-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-7H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-7-one | 697766-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-7H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-7-one
• 英文别名: 10-Phenacyl-15-phenyl-14-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaen-8-one
• CAS: 697766-41-9
• 化学式: C₃₀H₁₉NO₂
• 分子量: 425.486
• InChiKey: HWVXYOWZUSWVKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-7H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-7-one 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到6-methyl-2-phenylnaphtho[1,2,3-de]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮与 1-氨基蒽醌反应形成四环，以及吡啶和二氮杂环的进一步成环

  摘要：

  苯乙酮 (H, o-, m-, p-Cl, o-aza) 在含有固体氢氧化钠的吡啶中与氨基蒽醌反应生成 6-(arylcarbonyl)methyl-2-aryl-7H-naphtho[1,2,3- de]quinolin-7-ones（4-（芳基羰基）甲基异构体作为次要产物）。与苯乙酮预形成的 7H-苯并[e]perimidin-7-one 经历了该过程的第二部分，即亲核取代形成 6-phenacyl-7H-benzo-[e]perimidin-7-one。描述了进一步的反应，包括用乙酸铵/乙酸分别环化为 2,7-二苯基-1,6-二氮杂苯并[e]芘和 7-苯基-1,3,8-三氮杂苯并[e]芘，并与水合肼至 3,8-diphenyl-4H-[1,2]diazepino[3,4-4',3' : 4,5-f]naphtho[1,2,3-de]quinoline and 3-phenyl- 4H-苯并[e][1

  DOI：

  10.1071/ch03136
• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 、 苯乙酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以72%的产率得到6-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-7H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮与 1-氨基蒽醌反应形成四环，以及吡啶和二氮杂环的进一步成环

  摘要：

  苯乙酮 (H, o-, m-, p-Cl, o-aza) 在含有固体氢氧化钠的吡啶中与氨基蒽醌反应生成 6-(arylcarbonyl)methyl-2-aryl-7H-naphtho[1,2,3- de]quinolin-7-ones（4-（芳基羰基）甲基异构体作为次要产物）。与苯乙酮预形成的 7H-苯并[e]perimidin-7-one 经历了该过程的第二部分，即亲核取代形成 6-phenacyl-7H-benzo-[e]perimidin-7-one。描述了进一步的反应，包括用乙酸铵/乙酸分别环化为 2,7-二苯基-1,6-二氮杂苯并[e]芘和 7-苯基-1,3,8-三氮杂苯并[e]芘，并与水合肼至 3,8-diphenyl-4H-[1,2]diazepino[3,4-4',3' : 4,5-f]naphtho[1,2,3-de]quinoline and 3-phenyl- 4H-苯并[e][1

  DOI：

  10.1071/ch03136