2-乙氧基-3-碘吡啶 | 766557-60-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙氧基-3-碘吡啶
• 英文名称: 2-ethoxy-3-iodopyridine
• CAS: 766557-60-2
• 化学式: C₇H₈INO
• mdl: MFCD00234318
• 分子量: 249.051
• InChiKey: QOCXFQFGXYWCHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-3-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-氰基-3-羟基-3-(2-乙氧基吡啶-3-基)-1,3-二氢吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CARBAMATE-SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VASOPRESSIN-DEPENDENT DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新型氨基甲酸酯取代的氧吲哚衍生物，包括它们的药物组合物，以及它们用于治疗依赖于加压素的疾病的用途。

  公开号：

  US20110065720A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• [EN] GEM-DISUBSTITUTED PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE (MC2R) À PIPÉRIDINE À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021126693A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了一些是黑色素皮质激素受体-2（MC2R）调节剂的化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、症状或疾病的方法。
• AMIDOMETHYL-SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VASOPRESSIN-DEPENDENT ILLNESSES
  申请人：Oost Thorsten

  公开号：US20110077253A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to novel amidomethyl-substituted oxindole derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment of vasopressin-dependent disorders.

  本发明涉及新型的酰胺甲基取代的氧化吲哚衍生物，包括它们的药物组成物，以及它们用于治疗依赖于加压素的疾病的用途。
• 5-HALOGEN-SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSIN-DEPENDENT DISEASES
  申请人：Braje Wilfried

  公开号：US20110092516A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to novel 5-halogen-substituted oxindole derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment of vasopressin-dependent disorders.

  本发明涉及新型5-卤代取代的氧化吲哚衍生物，包括它们的药物组成物，并且涉及它们用于治疗依赖于加压素的疾病的用途。
• 5,6-DISUBSTITUTED OXINDOLE-DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSIN-DEPENDENT DISEASES
  申请人：Braje Wilfried

  公开号：US20110092513A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to novel 5,6-disubstituted oxindole derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及新型的5,6-二取代吲哚衍生物，包括它们的制药组合物以及它们用于制造药物的用途。