2-乙氧基-3-硝基吡啶 | 31594-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-乙氧基-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2-Ethoxy-3-nitro-pyridin
• 英文别名: 2-Ethoxy-3-nitropyridine
• CAS: 31594-44-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD08461724
• 分子量: 168.152
• InChiKey: KJTXUEVNNJSFJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82.7 %的产率得到2-乙氧基-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  探索 Tyr-82 共价键的形成以抑制 Ral GTP 酶激活

  摘要：

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300272
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以84 %的产率得到2-乙氧基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  探索 Tyr-82 共价键的形成以抑制 Ral GTP 酶激活

  摘要：

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300272

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• Nitrogen-containing 5-membered ring compound
  申请人：Yasuda Kosuke

  公开号：US20080153821A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention is to provide an aliphatic nitrogen-containing 5-membered ring compound represented by the formula [I]: wherein symbols in the formula have the following meanings; A: —CH 2 — or —S—, B: CH or N, R 1 : H, a lower alkyl group, etc., X: a single bonding arm, —CO—, -Alk-CO—, —COCH 2 —, -Alk-O—, —O—CH 2 —, —SO 2 —, —S—, —COO—, —CON(R 3 )—, -Alk-CON(R 3 )—, —CON(R 3 )CH 2 —, —NHCH 2 —, etc., R 3 : hydrogen atom or a lower alkyl group, Alk: a lower alkylene group, and R 2 : (1) a cyclic group which may be substituted, (2) a substituted amino group, etc., provided that when X is —CO—, then B is N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式[I]表示的脂肪族氮含有5元环化合物，其中式中符号的含义如下：A：—CH2—或—S—，B：CH或N，R1：H、低碳基等，X：一个单键臂、—CO—、-Alk-CO—、—COCH2—、-Alk-O—、—O—CH2—、—SO2—、—S—、—COO—、—CON(R3)—、-Alk-CON(R3)—、—CON(R3)CH2—、—NHCH2—等，R3：氢原子或低碳基，Alk：低碳亚烷基，以及R2：（1）一个可能被取代的环状基团，（2）一个取代的氨基团等，前提是当X为—CO—时，B为N，或其药学上可接受的盐。
• Lai, Long-Li; Lin, Pen-Yuan; Wang, Jy-Shih, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 4, p. 194 - 195
  作者：Lai, Long-Li、Lin, Pen-Yuan、Wang, Jy-Shih、Hwu, Jih Ru、Shiao, Min-Jen、Tsay, Shwu-Chen

  DOI：——

  日期：——
• NITROGENOUS FIVE-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1323710B1

  公开（公告）日：2008-09-10
• Verfahren zur Reindarstellung von 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridinen
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0102652B1

  公开（公告）日：1986-01-08