ethyl 3-(allyloxycarbonyl)-4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate | 172605-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(allyloxycarbonyl)-4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate
• CAS: 172605-90-2
• 化学式: C₂₈H₃₃FN₄O₈
• 分子量: 572.59
• InChiKey: BWIKARDVSAZWMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(allyloxycarbonyl)-4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到5-fluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-4-(1-piperazinyl)-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-1链状丙二酰胺的新型分子内芳基化反应合成新的1,8-桥三环喹诺酮

  摘要：

  描述了一种通过N1束缚的喹诺酮丙二酰胺的新型分子内芳基化反应制备2,7-二氧吡喃并[3,2,1- ij ]肉桂啉的有效方法。报道了该方法在一些新型三环喹诺酮类化合物作为潜在抗菌剂的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00686-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1--6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylate 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 3-(allyloxycarbonyl)-4-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-1H,7H-pyrido<3,2,1-i,j>cinnoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-1链状丙二酰胺的新型分子内芳基化反应合成新的1,8-桥三环喹诺酮

  摘要：

  描述了一种通过N1束缚的喹诺酮丙二酰胺的新型分子内芳基化反应制备2,7-二氧吡喃并[3,2,1- ij ]肉桂啉的有效方法。报道了该方法在一些新型三环喹诺酮类化合物作为潜在抗菌剂的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00686-3