(E)-1-(4-benzyloxyphenyl)hex-1-en-3-ol | 853785-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-1-(4-benzyloxyphenyl)hex-1-en-3-ol
• 英文别名: (E)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)hex-1-en-3-ol
• CAS: 853785-01-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: CRIZVJXTNRKJPX-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-benzyloxyphenyl)hex-1-en-3-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Benzyloxy-4-((E)-(R)-3-benzyloxy-hex-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  化学酶法全合成植物毒性内酯Herbarumin III

  摘要：

  通过化学酶促方法可完成植物毒性壬烯内酯类香气素III的不对称全合成。合成的主要亮点是通过脂肪酶催化的不可逆酯交换反应固定羟基立体中心（C7和C9）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.139
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxycinnamyl alcohol 在 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-1-(4-benzyloxyphenyl)hex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法全合成植物毒性内酯Herbarumin III

  摘要：

  通过化学酶促方法可完成植物毒性壬烯内酯类香气素III的不对称全合成。合成的主要亮点是通过脂肪酶催化的不可逆酯交换反应固定羟基立体中心（C7和C9）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.139