(2R,4R)-4-amino-5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester hydrochloride | 1432502-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-amino-5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: (2R,4R)-4-amino-5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester
• CAS: 1432502-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrClNO₃*ClH
• 分子量: 387.101
• InChiKey: FXSVSVPUVQAFHF-MHDYBILJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-amino-5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (2R,4R)-4-amino-2-azido-5-(3,5'-dichloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)pentanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2015116786A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴苯甲醛 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.92h， 生成 (2R,4R)-4-amino-5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• US2014/256702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——