acetic acid (R)-1-[(E)-2-(4-benzyloxyphenyl)vinyl]butyl ester | 853785-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: acetic acid (R)-1-[(E)-2-(4-benzyloxyphenyl)vinyl]butyl ester
• 英文别名: [(E,3R)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)hex-1-en-3-yl] acetate
• CAS: 853785-08-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: KFVJYTKODCJUQF-FFXXTYGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid (R)-1-[(E)-2-(4-benzyloxyphenyl)vinyl]butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-(R)-1-(4-Benzyloxy-phenyl)-hex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法全合成植物毒性内酯Herbarumin III

  摘要：

  通过化学酶促方法可完成植物毒性壬烯内酯类香气素III的不对称全合成。合成的主要亮点是通过脂肪酶催化的不可逆酯交换反应固定羟基立体中心（C7和C9）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.139
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 acetic acid (R)-1-[(E)-2-(4-benzyloxyphenyl)vinyl]butyl ester
  参考文献：
  名称：

  化学酶法全合成植物毒性内酯Herbarumin III

  摘要：

  通过化学酶促方法可完成植物毒性壬烯内酯类香气素III的不对称全合成。合成的主要亮点是通过脂肪酶催化的不可逆酯交换反应固定羟基立体中心（C7和C9）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.139