(+)-Magydardienediol | 70447-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-Magydardienediol
• 英文别名: (+/-)-1-epi-magydardienediol
• CAS: 70447-87-9；112967-45-0；112967-47-2
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: IYKSOHGWBCNIHJ-ZRNYENFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R+,2S*,5R*,6R*)-5-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-7-oxatricyclo<4.3.0>nonan-8ξ-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (+)-Magydardienediol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的分子内和分子间自由基CC键形成反应，从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的双萜）（±）-magydardienediol的新途径

  摘要：

  从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的二萜类化合物）（±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol和（±）-magydartrienol的中间体，是由3-甲基环己-2-烯酮选择性立体合成通过顺序的分子内和分子间自由基C–C键形成反应分12步进行。

  DOI：

  10.1039/p19910001291

文献信息

• Perkin communications. A new synthetic route to (±)-magydardienediol via a radical cyclisation-trapping reaction
  作者：Hajime Nagano、Yuko Seko、Kyoko Nakai

  DOI：10.1039/p19900002153

  日期：——

  -epi-Magydardienediol, an intermediate for the synthesis of (±)-magydardienediol, has been synthesised stereoselectively from 3-methylcyclohex-2-enone in 12 steps via a sequential intra- and inter-molecular radical C–C bond-forming reaction.

  （±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol的中间体，是通过3-甲基环己-2-烯酮通过连续的分子内和分子间自由基C–C立体选择性合成的，共12步形成键的反应。