乙基5-氧代-3,5-二(3-吡啶基)戊酸酯 | 200571-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基5-氧代-3,5-二(3-吡啶基)戊酸酯
• 中文别名: 5-氧-3-3,5-二（3-吡啶基）戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-oxo-3,5-di(3-pyridyl)pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-oxo-3,5-dipyridin-3-ylpentanoate
• CAS: 200571-38-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: ZRRJHIINHYHDCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、DMF、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-氧代-3,5-二(3-吡啶基)戊酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 anatalline
  参考文献：
  名称：

  Rao, H. Surya Prakash; Bharathi; Jeyalakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-pyridinyl)-3-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one 在 barium dihydroxide 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 乙基5-氧代-3,5-二(3-吡啶基)戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  Rao, H. Surya Prakash; Bharathi; Jeyalakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rao, H. Surya Prakash; Bharathi; Jeyalakshmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 557 - 561
  作者：Rao, H. Surya Prakash、Bharathi、Jeyalakshmi

  DOI：——

  日期：——