1-ethyl-6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 53977-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethyl-1,4-dihydro-6-hydroxy-4-quinolone-3-carboxylic acid；1-ethyl-6-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 53977-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: SKKHQZCXXSAJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 在 palladium(II) hydroxide/carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 246.67h， 生成 6-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-ethoxy]-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES DE 14 ET DE 15 CHAINONS

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药用可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内用于治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。

  公开号：

  WO2004101588A1

文献信息

• [EN] MACROLIDES SUBSTITUDED AT THE 4"-POSITION<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 4''
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101585A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101586A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] MACROLIDES SUBSTITUTED AT THE 3-POSITION HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 3 POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101584A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 3-position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的3位取代的14-或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内用于治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives and pharmaceutical preparations
  申请人：Schering, Aktiengesellschaft

  公开号：US04289777A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Quinolonecarboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein the grouping ##STR2## is independently in the 6-, 7- or 8-position of each of the quinolone residues; m and n independently are each 1-4; R.sub.1 is hydrogen or alkyl of 1-6 carbon atoms; R.sub.2 is hyrogen, alkanoyl of 1-8 carbon atoms or benzoyl; and X is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms or the cation of a base which produces a physiologically acceptable salt with the quinolonecarboxylic acid, have valuable pharmacological properties.

  喹诺酸衍生物的化学式为##STR1##，其中，##STR2##在每个喹诺酮残基的6、7或8位独立存在；m和n独立地为1-4；R.sub.1为氢或1-6个碳原子的烷基；R.sub.2为氢、1-8个碳原子的脂肪酰基或苯甲酰基；X为氢、1-6个碳原子的烷基或产生与喹诺酸物理上可接受的盐的碱的阳离子。该化合物具有重要的药理学性质。
• Macrolides substituted at the 4"-position
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070213283A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4″位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及其制备过程和在人或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。